Amelka ma zanik mięśni. Walczymy o jej lepszą przyszłość!

Sami zastanawiamy się jak to w ogóle jest możliwe. Nasza córeczka urodziła się całkowicie zdrowa. Rozwijała się prawidłowo, wszystko było dobrze. A potem... Zaczęło dziać się coraz gorzej…

Około 2. roku życia zauważyliśmy, że Amelka często się przewraca. Trafiliśmy do szpitala. Zrobiono biopsję i badania genetyczne, jednak nie udało się córki zdiagnozować. To jednak nie dawało nam spokoju… 

Potem Amelia została wpisana na listę oczekujących do szpitala klinicznego. Mieliśmy czekać na przyjęcie aż rok! 

W tym czasie jej stan zaczął się pogarszać! Córka szybko się męczyła. Po schodach wychodziła na czworakach. Nasilał się zanik mięśni. Wtedy byliśmy już pewni, że jakaś straszna choroba zaatakowała nasze dziecko!

U Amelki zdiagnozowano neuropatię ruchową – czuciową. Ta choroba objęła jej układ nerwowy! Nie było innego wyjścia, rozpoczęliśmy leczenie immunoglobulinami. Od tego czasu, co miesiąc jesteśmy w Warszawie na podaniu leków. Do leczenia włączono także sterydy. 

Stopy Amelii wymagają operacji, z powodu szpotawości i ich nadmiernego wydrążenia. Nasza dzielna dziewczynka przeszła już CZTERY takie operacje, ale niestety to nie wystarczyło…

Rehabilitacja, turnusy rehabilitacyjne oraz sprzęt ortopedyczny – teraz są to największe potrzeby naszej córeczki! Tak bardzo chcielibyśmy, aby jako nastolatka mogła skupić się na innych trudnościach. Tymczasem musimy zawalczyć o to, co powinno być całkowicie naturalne – o SPRAWNOŚĆ. 

Staramy się zrobić wszystko, aby  pomóc naszemu dziecku. Wiele wydatków ponosimy sami. To nic dziwnego, w końcu jesteśmy rodzicami, którzy dla własnego dziecka zdolni są do wszelkich poświęceń, nawet do poproszenia o pomoc obcych ludzi. W przypadku zakupu napędu do roweru rehabilitacyjnego trójkołowego nasze możliwości finansowe są już niewystarczające.

Nie chcemy, aby Amelka czekała jeszcze dłużej, aby jeszcze bardziej musiała się męczyć. Dlatego bardzo prosimy o pomoc. Za każde wsparcie dziękujemy z całego serca!

Rodzice Amelki