AMW dla Ani

Witamy serdecznie wszytkich, nasza mała 4 miesięczna córeczka choruje na śmiertelną chorobę gentyczyną - SMA1. O chorobie tej dowiedzieliśmy się 09.09.2020r. i do dzisiaj nie możemy się z tym pogodzić, że nasza maleńka Ania nigdy nie będzie mogła skakać na skakance, bawić się ze swoją starszą siostrą w berka. Jest jednak nadzieja lek w postaci terapii genowej, który to zastąpi jej uszkodzony gen i sprawi, że nasze dziecko będzie żyło i cieszyło się życiem. Niestety koszt tej terapii wynosi 9,5 mln złotych, jest to najdroższy lek na świecie, kwota ta jest niemożliwa do uzbierania przez naszą rodzinę. Aby Ania żyła, aby mogła bawić się razem ze swoją siostrą, aby jej uśmiech cieszył Nas każdego dnia potrzebujemy Waszej pomocy, tylko z Wami się uda uzbierać tak ogromną kwotę. Rodzicie Ani.