Pilnie potrzebny transport medyczny❗️Inaczej szansa na operację przepadnie...
Transport medyczny do Stanów Zjednoczonych
Zakończenie: 15 Czerwca 2020
Rezultat zbiórki
Kochani,
śpieszymy Was poinformować, że Ania jest już po operacji! Główka Ani została poszerzona do przodu o 1,5 cm, zyskaliśmy tym samym miejsce dla oczek i móżdżku. Ubytki kostne zostały wypełnione własną kością Ani.
Już kilka dni po operacji opuchlizna zaczęła pięknie schodzić, cięcie na główce jest już prawie wygojone, nic nie boli, a Ania w końcu patrzy na obydwa oczka, co dla Ani jest ogromnym komfortem. Energia ją rozpiera i humor dopisuje!
Wszystko to było możliwe dzięki Wam – jeszcze raz z całego serca dziękujemy! 💚
Ania z mamą
Opis zbiórki
Kilka dni temu otrzymaliśmy dramatyczny telefon od mamy Ani. Niestety – ze względu na pandemię koronawirusa i zamknięcie granic lot samolotem rejsowym na operację do USA nie może się odbyć. Jedyną szansą na to jest transport medyczny!
Czasu jest bardzo mało, bo termin pierwszej konsultacji przedoperacyjnej wyznaczono już na 9 lipca, a zanim do niej dojdzie Ania z mamą muszą przejść 14-dniową kwarantannę w USA. To oznacza, że wylecieć muszą jeszcze w czerwcu! Prosimy, poznaj historię Ani i pomóż pokonać tysiące kilometrów, by ją ratować:
Przypadek Ani jest niezwykły pod wieloma względami. Po 2 latach poszukiwań i specjalistycznych badań otrzymałam diagnozę, której nie zapomnę do końca życia. Po słowach lekarza prawie straciłam przytomność.
Ania ma Zespół Pfeiffera – bardzo rzadką chorobę genetyczną. Wszystkie kości czaszki są zrośnięte. Czaszka nie rośnie, a mózg tak – pojawia się silny ucisk, problemy z oczami i ogromny ból... Do tego dochodzą deformacje palców rąk i nóg. Do tej pory Ania miała 4 operacje ortopedyczne i jedną operację oczu… Operacja czaszki powinna odbyć się już dawno – między 11., a 18. miesiącem życia. Niestety zbyt późna diagnoza sprawiła, że do niej nie doszło.
“Dlaczego ja mam tego głupiego Pfeiffera?” – czasem Ania staje przede mną i zadaje mi to pytanie. Ma już 9 lat, wiele rozumie. Oprócz problemów ze zdrowiem jest jeszcze jedno – wygląd. Zdarza się, że ludzie oglądają się za nią na ulicy. Czasem dzieci na placu zabaw nie podchodzą do niej, by się z nią bawić. Ania to czuje i wie, z czego to wynika… To straszne, że moje dziecko musi mierzyć się z czymś takim.
Odkąd wiem, co dolega Ani, szukam pomocy wszędzie. Skontaktowałam się rodzicami dzieci z podobną chorobą i polecili mi oni kontakt z doktorem J. Fearonem z Kliniki Craniofacial Center w Dallas (USA), który specjalizuje się w operowaniu tego rodzaju deformacji czaszki. Wysłałam do niego dokumentację medyczną Ani i już po dwóch dniach otrzymałam odpowiedź z kwalifikacją do operacji. Dzięki pomocy setek cudownych ludzi udało się nam uzbierać pieniądze na operację. Byłam przeszczęśliwa, kupiłam bilety na samolot do Stanów. A potem przyszedł koronawirus i nasze szczęście znowu posypało się jak domek z kart…
Lot samolotem rejsowym nie jest obecnie możliwy. Jeśli jednak nie polecimy do USA, termin operacji przepadnie, a Ania przecież nie może czekać – jej stan się pogarsza...
Choroba zabrała Ani już bardzo wiele. Nie mogę pozwolić, by sięgnęła po jeszcze więcej. Operacja w USA to na ten moment jedyna szansa, by ratować wzrok. Proszę Cię o pomoc – by zdążyć z ratunkiem...
Jadwiga, mama Ani
––––––––––––––––
Historię Ani możesz śledzić również na Facebooku: KLIK
Możesz także pomóc, biorąc udział w licytacjach: KLIK