Śmiertelna choroba odbiera naszej córce życie❗️Błagamy, ratuj!

Przyjście na świat naszej córeczki było jak spełnienie marzeń. Nie mogliśmy się doczekać dnia jej narodzin. Oczami wyobraźni widzieliśmy, jak stawia pierwsze kroki, jak wypowiada pierwsze słowa. Niestety, to życie jak sen zostało brutalnie przerwane. 

W pierwszym miesiącu życia u Anieli zdiagnozowano mukowiscydozę. To był cios, który powalił nas na kolana. Jak może czuć się rodzic, który, trzymając w ramionach swoje nowo narodzone dziecko, dowiaduje się, że jest ono śmiertelnie chore?

Dzień poznania diagnozy rozpoczął dramatyczną walkę o życie naszej córeczki. Aniela każdego dnia przyjmuje dziesiątki leków, odżywek i enzymów trzustkowych. Córka codziennie ma zapewnioną rehabilitację oddechową i inhalacje. 

Zalegający w płucach Anieli śluz stwarza potworne zagrożenie. To doskonałe podłoże do rozwoju stanów zapalnych i bakterii, które prowadzą do nieodwracalnych zmian w płucach, częstych infekcji i hospitalizacji.

Okrutna choroba zaatakowała także wątrobę. W ostatnich miesiącach stan zdrowia Anieli znacznie się pogorszył. Jest tragicznie. Każdy dzień wypełniony jest przeogromnym strachem. Jedynym ratunkiem dla naszej córki jest pilny przeszczep wątroby!

Mukowiscydoza jest chorobą nieuleczalną i śmiertelną. My jednak zrobimy wszystko, aby nasza córka żyła jak najdłużej. Niestety, Aniela – ze względu na specyficzną mutację mukowiscydozy – nie kwalifikuje się do leczenia na NFZ. Musimy działać na własną rękę. 

Sami jednak nie damy sobie rady. Dlatego zwracamy się z prośbą do Was, drodzy Darczyńcy. Koszty związane z nierefundowanym leczeniem mukowiscydozy, przygotowaniem do przeszczepu i ciągłymi wizytami w szpitalu są ogromne i znacznie przekraczają nasze finansowe możliwości. 

Prosimy, pomóżcie nam w tej nierównej walce. Aniela ma dopiero 11 lat – nie tak powinno wyglądać jej dzieciństwo. Błagamy, podarujcie naszej córce to, co najcenniejsze – czas i życie. Będziemy wdzięczni za każdy gest dobrego serca! 

Rodzice