Antoś Kulesza - zdjęcie główne

Leczenie w Wiedniu to dla naszego synka JEDYNA szansa na szczęśliwe dzieciństwo! Pomocy!

Cel zbiórki: Leczenie operacyjne w Wiedniu, gipsowanie, sprzęt medyczny, pobyt, dojazd

Organizator zbiórki:
Antoś Kulesza, 2 latka
Toruń, kujawsko-pomorskie
Stopy końsko-szpotawe obustronnie typu stiff-stiff
Rozpoczęcie: 28 listopada 2025
Zakończenie: 1 czerwca 2026
14 557 zł(13,68%)
Brakuje 91 826 zł
WesprzyjWsparło 250 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0325647
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0325647 Antoni

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Antoniemu poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Leczenie operacyjne w Wiedniu, gipsowanie, sprzęt medyczny, pobyt, dojazd

Organizator zbiórki:
Antoś Kulesza, 2 latka
Toruń, kujawsko-pomorskie
Stopy końsko-szpotawe obustronnie typu stiff-stiff
Rozpoczęcie: 28 listopada 2025
Zakończenie: 1 czerwca 2026

Opis zbiórki

Kiedy na badaniach USG dowiedzieliśmy się, że ze zdrowiem Antosia będzie coś nie tak, ciężko było nam w to uwierzyć. Bo co jeśli to błąd? Albo sytuacja nie jest aż tak poważna? Jednak po porodzie okazało się, że to rzeczywistość...

W trakcie ciąży u żony stwierdzono wielowodzie. Natychmiast pojechaliśmy do szpitala, gdzie wody okazały się zielone... Reakcja była szybka, a potem mieliśmy wrażenie, że lekarz otworzył książkę i po prostu dyktował nam kolejne choroby.

Zagrożenie rozszczepem kręgosłupa, zespołem Touretta... Większości nazw nawet nie pamiętamy. Byliśmy załamani samą wizją tego, że nasz mały skarb będzie chory. Na szczęście badania genetycznie nie wykazały poważnej choroby, ale Antoś przyszedł na świat ze stopami końsko-szpotawymi.

Antoni Kulesza

Już od 5. tygodnia życia zaczęliśmy gipsowanie jego nóg, by w przyszłości był zdrowym chłopcem. Z całego serca dziękujemy też za to, że zechcieliście wesprzeć Antosia w poprzedniej zbiórce. Jednak to nie koniec jego walki...

Jakiś czas temu dowiedzieliśmy się, że jeden z najlepszych lekarzy, który specjalizuje się w wadach takich, jak Antka, przyjmuje w Wiedniu. Tam okazało się, że zabieg tenotomii, który synek przeszedł już 3 razy, nie powinien mieć miejsca częściej niż dwa razy. Lekarz zalecił noszenie ortez, zmieniając kąt szyny (który wcześniej był niewłaściwie dobrany) i rozmiar butów ortopedycznych.

Antoni Kulesza

Kolejną wizytę wyznaczył za pół roku. Stosujemy się do zaleceń, lecz prawdopodobnie trzeba będzie wykonać jeszcze operację polegającą na wydłużeniu ścięgien i przywięzi. Ze względu na to, że wada Antka jest bardzo zaawansowana, synek często się potyka i upada. Nawet nierówność podłoża jest dla niego wyzwaniem!

Niestety, koszty leczenia są dla nas ogromne i nie jesteśmy w stanie zgromadzić takiej sumy. Jednak wierzymy w dobroć ludzi i mamy nadzieję, że z pomocą wszystkich dobrych serc uda się sprawić, że życie naszego synka będzie choć trochę łatwiejsze. Antek to przesympatyczny maluch, który uwielbia spacery, bieganie oraz grę w piłkę. Prosimy, wesprzyjcie go w walce o szczęśliwe dzieciństwo!

Rodzice Antka

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    500 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    200 zł
  • GK
    GK
    Udostępnij
    2000 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    100 zł

    Bądź śliny i się nie poddawaj

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 zł