Artem Padziałowski, 6 lat

Artem urodził się 14 sierpnia 2019 roku, jako zdrowy i silny chłopiec. Byłam najszczęśliwszą mamą na świecie.

Synek rozwijał się jak większość dzieci w jego wieku. Jednak po jakimś czasie zaczęliśmy zauważać, że mało biega, woli spędzać czas w piaskownicy, podczas chodzenia zawsze chce trzymać nas za rękę. Tłumaczyliśmy sobie upodobania syna spokojnym charakterem i temperamentem. 

Potem zwróciliśmy uwagę na to, że Artem często się przewraca, łatwo się męczy podczas chodzenia i ma problem z wchodzeniem po schodach. Coś było nie tak... Nie sądziliśmy jednak, że prawda będzie tak brutalna.

Okazało się, że choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a. To choroba genetyczna, która podstępnie osłabia mięśnie – najpierw rąk i nóg, aż chory staje się całkowicie niezdolny do poruszania. Potem atakuje mięśnie odpowiedzialne za oddychanie, powodując poważne problemy do tego stopnia, że konieczne staje się wsparcie respiratorem. Z czasem choroba atakuje serce, które może dożyć maksymalnie kilkunastu lat. 

Naszą jedyną nadzieją jest kosztowne leczenie w Dubaju – terapia genowa, która może powstrzymać chorobę. Tylko w ten sposób możemy uratować życie synkowi.

Nie zmienia to jednak faktu, że przez całe życie Artem musi pozostać pod kontrolą wielu specjalistów i rehabilitantów. Taka nieustanna kontrola i wszystkie wizyty będą pochłaniać ogromne sumy pieniędzy. Dlatego pełni nadziei zwracamy się do Was o dalsze wsparcie!

Rodzice