Zbiórka zakończona
Artem Shkandiuk - zdjęcie główne

SMA zabiera nam synka... Walczymy o cud i błagamy o ratunek❗️

Cel zbiórki: Terapia genowa w walce z SMA - podanie w Dubaju, rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Artem Shkandiuk, 9 lat
Lublin, lubelskie
Rdzeniowy zanik mięśni (SMA)
Rozpoczęcie: 28 lipca 2022
Zakończenie: 1 sierpnia 2023
7 824 816 zł(101,75%)
Wsparło 213 570 osób

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0214619 Artem

Cel zbiórki: Terapia genowa w walce z SMA - podanie w Dubaju, rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Artem Shkandiuk, 9 lat
Lublin, lubelskie
Rdzeniowy zanik mięśni (SMA)
Rozpoczęcie: 28 lipca 2022
Zakończenie: 1 sierpnia 2023

Rezultat zbiórki

Udało się! Artem dostał terapię genową!

Najpierw pierwszy cud – dzięki Wam udało się zebrać 100% środków!

Teraz kolejny – Artem dostał terapię genową, która już przynosi pierwsze efekty! Wcześniej zupełnie wiotki, tylko leżący – teraz sam trzyma głowę! A to dopiero pierwsze rezultaty podania leku, który zatrzyma postęp SMA – śmiertelnej choroby!

 

Wierzymy, że Artem będzie coraz bardziej sprawny, a kiedyś w przyszłości – samodzielny. Przed nim i jego rodzicami jeszcze wiele wyzwań i dużo ciężkiej pracy, ale teraz będzie już tylko lepiej! Trzymajcie za to kciuki!

Dziękujemy! 

Razem wielką mamy MOC!

Aktualizacje

  • Udało się! 100% na zbiórce Artemka!

    U D A Ł O    S I Ę!

    100% na zbiórce Artemka!

    Dziękujemy!

    Prawie 10 miesięcy zbiórki.
    Ponad 210 000 Pomagaczy.
    Ponad 7 600 000 złotych.
    Jeden cel – terapia genowa dla Artemka.

    Artem Szkandiuk


    Z Wami nie ma rzeczy niemożliwych! Dziękujemy wszystkim, którzy byli z Artemkiem od początku. Dziękujemy tym, którzy dołączyli na ostatniej prostej. Dziękujemy KAŻDEMU, kto wpłacił choć złotówkę, udostępnił zbiórkę, zaangażował się, poświęcając swój czas i energię.

    Niemożliwe nie istnieje. Nie z Wami!

    Razem wielką mamy MOC!

    Artemku, jesteś najdzielniejszym chłopcem! Jeszcze będzie lepiej – zobaczysz! Zobacz na tych wszystkich ludzi, którzy są z Tobą. Nigdy nie będziesz szedł tą drogą do zdrowia sam!

  • OSTATNIA PROSTA zbiórki Artemka❗️

    W momencie pisania tej aktualizacji brakuje już tylko 250 000 złotych! 

    Jeśli każda osoba, która wsparła już zbiórkę, przekaże jeszcze 1,5 zł – ZŁOTÓWKĘ I 50 GROSZY – już za chwilę pasek się zazieleni! 

    Wiemy, że większość z Was wsparła zbiórkę Artemka w ciągu ostatnich 2 tygodni. Ale to tylko 1,50 zł. To naprawdę niewiele, a Artemek czeka już za długo... 

    Dlatego OSTATNI RAZ ośmielamy się poprosić Was, drodzy Darczyńcy o pomoc. Zakończmy dziś szczęśliwie zbiórkę Artemka!

    Artem Szkandiuk

  • Artem nie może sam oddychać❗️Jest w hospicjum...

    Zbiórka trwa już prawie rok... Gdy ją rozpoczynaliśmy, synek jeszcze oddychał samodzielnie. Dziś jest uzależniony w dużej mierze od aparatury. Bez niej nie przeżyje... 

    Mięśnie klatki piersiowej obumierają najszybciej. Nie zostało nam wiele czasu... 

    Artem Szkandiuk

    Niedawno postanowiliśmy już przenieść się do hospicjum, by Artemek cały czas był pod opieką specjalistów. Synek jednak bardzo tęskni za domem... Płacze często, że chce wrócić. Ale my już sami nie jesteśmy w stanie się nim zająć. Stan Artemka jest zbyt poważny...

    Choć udało się sprawić, że synek przybrał na wadze, to coś złego znów dzieje się w jego organizmie – często wymiotuje. Szczególnie źle się czuje wieczorem. Ciało mojego synka jest wykończone SMA i nie jest już w stanie przyjąć jedzenia... Lekarze nie wiedzą, dlaczego tak się dzieje ani co z tym zrobić.

    Artem Szkandiuk

    Nie wiemy, czy zdążymy. Rozum podpowiada, że nie – przecież znamy realia. Nie mamy nawet 30% po roku zbierania, a już tak wiele osób nam pomogło... Nie mam pojęcia, jak zebrać jeszcze 70%. Serce jednak wierzy i będzie wierzyć – do końca...

    Artemek często się uśmiecha, bo kocha życie. Wierzy, że będzie chodził – mówi o tym codziennie. Dziś wydaje się nam to niemożliwe. Dziś walczymy o jego życie... 

    Stan synka jest już krytyczny. Nie wiemy, co będzie jutro. SMA, mimo naszej codziennej walki, każdego dnia odbiera coraz więcej...

    Terapia genowa to jedyny ratunek. Jedyny... Wciąż błagam każdego napotkanego człowieka o pomoc... Ale nie zdołam dotrzeć do Was wszystkich, wszystkich spotkać na ulicy... Internet jest naszą nadzieją. Wy jesteście naszą ostatnią nadzieją. 

    Dlatego błagam, udostępnij zbiórkę Artemka – Ty, który/a to czytasz... Tak bardzo się boję, że go stracę...

    Halina, mama

Opis zbiórki

Nasz synek gaśnie na naszych oczach… Jego ciało jest zupełnie bezwładne. Oczy jednak wciąż pełne życia nie pozwalają nam się poddać. Dlatego z całego serca błagamy o pomoc, o ratunek dla naszego Artemka! Pękają nam serca, bo wiemy, że jest lek, dzięki któremu on mógłby dzisiaj żyć zupełnie normalnie, jak inne dzieci! Ale nie było nas stać na niego. I nadal nie jest… Walczymy o cud i błagamy o ratunek!

Już 6 lat, czyli od pierwszych chwil życia naszego synka, prowadzimy wyczerpująca walkę ze śmiertelną chorobą. Artem cierpi na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Ta okrutna choroba odebrała mu niemal wszystko…

Artem Szkandiuk

Mieszkając w Ukrainie, robiliśmy wszystko, co w naszej mocy, żeby zapewnić Artemowi lepsze jutro. Aż do 24 lutego 2022 roku, kiedy to wojna zmusiła nas do ogromnie trudnej decyzji: zostawienia domu, bliskich i wszystkiego, co było dla nas ważne, i ucieczki do Polski. W to tu zostaliśmy otoczeni opieką i troską, jednak stan Artema zaczął bardzo się pogarszać… 

Nasze dziecko niknie w oczach, SMA postępuje! Artemek ma trudności z oddychaniem, brak mu siły nawet na te nieliczne przyjemności, które kiedyś mógł wykonywać pomimo choroby… Duży wpływ na to ma trauma związana z ucieczką przed wojną, trudności w adaptacji do nowego miejsca oraz tęsknota za domem i rodziną. Walczymy ze wszystkich sił o niego, jednak sami nigdy nie damy rady…

Spadła na nas nieopisana tragedia, ale nie tracimy nadziei. Wiemy, że chorobę może powstrzymać terapia genowa, najdroższy lek świata! Chociaż kwota jest trudna do wyobrażenia, nigdy byśmy sobie nie wybaczyli, że chociaż nie spróbowaliśmy… 

Artem Szkandiuk

Medycyna dzisiaj działa cuda. Co z tego, gdy lek jest dla zwykłego człowieka nieosiągalny. Lek, który ratuje życie… Taka jest niesprawiedliwość współczesnego świata. Świata, który tworzy przecież człowiek, dla innych ludzi… Jak to możliwe, że dzieje się coś tak wspaniałego – powstaje lek, który powstrzymuje śmiertelną chorobę, ale nie jest dostępny dla chorych? To łamie nam serca… Dlatego z całego serca prosimy o pomoc dla synka!

Serce nam się kraje, gdy widzimy, jak cierpi nasze dziecko. Musimy mu pomóc...  Zwracamy się do ludzi dobrej woli z prośbą o wsparcie nas w zbiórce na najdroższy lek świata. Jest on jedynym ratunkiem dla naszego synka. Jego koszt jest tak wielki, że trudno nawet o nim myśleć, ale wierzymy, że przy wsparciu ludzi, którzy mają ogromne serca, uda nam się zebrać potrzebną kwotę. Będziemy walczyć do utraty tchu. Do końca…

Rodzice Artema

 

Artem Szkandiuk

➡️ Grupa Artema na FB (otwiera nową kartę)

➡️ Instagram Artema (otwiera nową kartę)

➡️ Licytacje dla Artema (otwiera nową kartę)

➡️

Artem Szkandiuk

lublin.tvp.pl: Mały Artem potrzebuje pomocy (otwiera nową kartę)

Artem Szkandiuk (otwiera nową kartę)

przysucha.naszemiasto.pl – Potrzebna pomoc! (otwiera nową kartę)

radio.lublin.pl – 06.02.2023 Pogotowie radiowe  (otwiera nową kartę)

Artem Szkandiuk

07.03.2023: Zmniejszenie kwoty zbiórki!

Dzięki środkom, które bliskim Artemka udało się zebrać poza zbiórką na Siepomaga.pl, zmniejszamy pasek zbiórki o ponad 1 600 000 złotych! Do zebrania wciąż jest jednak gigantyczna kwota, dlatego nie ustajemy w pomocy!

21.04.2023: Kolejne zmniejszenie kwoty zbiórki

Rodzina Artema poza Siepomaga.pl zebrała kolejne środki, które pozwalają nam zmniejszyć kwotę zbiórki o ponad 150 000 zł! 

Wybierz zakładkę
Sortuj według

Ta zbiórka jest zakończona, ale Artem Shkandiuk wciąż potrzebuje Twojej pomocy.

WesprzyjWesprzyj