Rzadka mutacja genetyczna znacząco wpływa na rozwój synka... Proszę, pomóż zapewnić mu godną przyszłość!

Aktualizacje

• 16 października 2026

  Prosimy o dalsze wsparcie dla synka! Tylko dzięki Wam nie tracimy nadziei!

  Z całego serca dziękujemy każdej osobie, która jest z nami, wspiera nas i pamięta o Artemku. Wasza pomoc jest nieoceniona i bardzo potrzebna!

  Artemek nie mówi jeszcze zdaniami. Wypowiada już natomiast pojedyncze słowa, choć nie zawsze wyraźnie. Potrzebuje stałej terapii i rehabilitacji, aby rozwijać dalej swoje umiejętności i poprawiać komunikację.

  

  Nie kończą się najróżniejsze badania, nieraz wycieńczające dla synka. W lipcu próbowano wykonać defekografię, ale ponieważ Artemek bardzo się bał, musieliśmy z niej zrezygnować... We wrześniu z kolei udało się wykonać rezonans magnetyczny głowy i z niecierpliwością czekamy na jego wynik.

  Niestety, z początkiem października zaczęły się problemy... Artemek przez około pięć dni miał gorączkę. Testy na wirusy nie potwierdziły infekcji wirusowej, ale badania krwi wykazały stan zapalny. Synek musiał przyjmować antybiotyk przez siedem dni. To był trudny czas... 

  Największym zmartwieniem pozostają jednak problemy z jelitami. Artemek codziennie przyjmuje leki, a my wykonujemy elektrostymulację brzucha, próbując wspomóc ich pracę. 

  

  Przed Artemkiem kolejne ważne badania – manometria oraz biofeedback jelit. Wciąż szukamy odpowiedzi i skutecznego leczenia. Nie poddajemy się, bo chcemy zrobić wszystko, co możliwe, aby ulżyć naszemu dziecku i dać mu szansę na lepsze życie.

  Dlatego z całego serca prosimy o dalszą pomoc. Wasze wsparcie ogromnie pomaga nam na co dzień. Świadomość, że nie zabraknie nam środków na leki, czy wizytę u specjalisty, daje gigantyczną ulgę w tym trudnym etapie życia naszej rodziny.

  Rodzice Artemka

• 22 czerwca 2026

  Wciąż szukam odpowiedniej terapii dla synka... Niezbędne są środki na dalszą diagnostykę i leczenie!

  Wciąż najwięcej troski przysparzają problemy związane z brzuszkiem i układem pokarmowym. To od lat źródło cierpienia i dyskomfortu. Ból wpływa na nastrój synka, codzienne funkcjonowanie i możliwość uczestniczenia w zwykłych aktywnościach.

  Mimo wielu badań i różnych metod leczenia wciąż poszukuję przyczyny jego dolegliwości oraz skutecznej terapii.

  

  Przez długi czas symptomy były bardzo nasilone i znacząco wpływały na życie synka oraz całej mojej rodziny. Obecnie, dzięki leczeniu i systematycznej opiece medycznej, widać pewną poprawę... Wciąż jednak nie są to efekty, których bym oczekiwała.

  Dodatkowym wyzwaniem jest wybiórczość pokarmowa, która sprawia, że codzienne posiłki są dla synka dużą trudnością.

  W tym roku synek nie pójdzie jeszcze do szkoły – tak zdecydowali specjaliści. Na razie chodzi tylko na kilka godzin do przedszkola. Wiem, że to najlepsze rozwiązanie na ten moment. Mimo wszystko jest mi przykro, że nie pójdzie do pierwszej klasy razem z rówieśnikami...

  

  By się tym nie przejmować, staram się skupiać na małych krokach i cieszyć z każdego postępu.

  A te postępy naprawdę są! Synek zaczyna coraz więcej mówić. Nadal są to głównie pojedyncze słowa, ale jeszcze jakiś czas temu mogłam o tym tylko marzyć!

  Dziękuję wszystkim, którzy pamiętają o synku, wspierają go i trzymają za niego kciuki. Każda okazana życzliwość naprawdę wiele dla nas znaczy! Prosimy o dalsze wsparcie.

  mama, Maria

  Czytaj dalej