Rzadka mutacja genetyczna znacząco wpływa na rozwój synka... Proszę, pomóż zapewnić mu godną przyszłość!

Aktualizacje

• 22 czerwca 2026

  Wciąż szukam odpowiedniej terapii dla synka... Niezbędne są środki na dalszą diagnostykę i leczenie!

  Wciąż najwięcej troski przysparzają problemy związane z brzuszkiem i układem pokarmowym. To od lat źródło cierpienia i dyskomfortu. Ból wpływa na nastrój synka, codzienne funkcjonowanie i możliwość uczestniczenia w zwykłych aktywnościach.

  Mimo wielu badań i różnych metod leczenia wciąż poszukuję przyczyny jego dolegliwości oraz skutecznej terapii.

  

  Przez długi czas symptomy były bardzo nasilone i znacząco wpływały na życie synka oraz całej mojej rodziny. Obecnie, dzięki leczeniu i systematycznej opiece medycznej, widać pewną poprawę... Wciąż jednak nie są to efekty, których bym oczekiwała.

  Dodatkowym wyzwaniem jest wybiórczość pokarmowa, która sprawia, że codzienne posiłki są dla synka dużą trudnością.

  W tym roku synek nie pójdzie jeszcze do szkoły – tak zdecydowali specjaliści. Na razie chodzi tylko na kilka godzin do przedszkola. Wiem, że to najlepsze rozwiązanie na ten moment. Mimo wszystko jest mi przykro, że nie pójdzie do pierwszej klasy razem z rówieśnikami...

  

  By się tym nie przejmować, staram się skupiać na małych krokach i cieszyć z każdego postępu.

  A te postępy naprawdę są! Synek zaczyna coraz więcej mówić. Nadal są to głównie pojedyncze słowa, ale jeszcze jakiś czas temu mogłam o tym tylko marzyć!

  Dziękuję wszystkim, którzy pamiętają o synku, wspierają go i trzymają za niego kciuki. Każda okazana życzliwość naprawdę wiele dla nas znaczy! Prosimy o dalsze wsparcie.

  mama, Maria