Rzadka mutacja genetyczna znacząco wpływa na rozwój synka... Proszę, pomóż zapewnić mu godną przyszłość!

Kiedy się urodził, był bardzo słaby i nie mógł jeść. Bardzo się o niego baliśmy. Przecież rodzice czekają na dzień narodzin dziecka jak na największe święto! Nie spodziewaliśmy się, że już od jego pierwszych godzin na świecie trzeba będzie nieprzerwanie walczyć. 

Swoją pierwszą operację przeszedł w wieku 7 miesięcy. Nie rozumiał wtedy za wiele, ale nawet malutkie dziecko ma uczucia. Takie brzdące powinny poznawać wtedy świat, nie szpitalne sale i kolejnych lekarzy! A wizyty się nie kończyły. Stawiano mu diagnozę za diagnozą. Lekarze odkryli, że przyczyną tak dużej ilości wad wrodzonych jest Zespół Jacobsa, czyli trisomia chromosomów płci. Później naszemu chłopcu zdiagnozowano również autyzm.

Ma sporo trudności, które znacząco wpływają na codzienne życie jego i bliskich. Synkowi trudno nawiązywać kontakt z innymi, a hałas czy nagłe zmiany potrafią go bardzo przytłoczyć. Szybko się męczy i często brakuje mu energii... 

Aby poprawić stan zdrowia synka, wykonujemy kosztowne badania. Niezbędne są też zajęcia terapeutyczne, wizyty u specjalistów, a także leki i suplementy w dużych ilościach. Leczenie i terapia przynoszą efekty i dzięki nim nasz maluch ma szansę sięgnąć choć trochę po to, co dla innych jest często czymś zwyczajnym. O niczym innym nie marzy.

Dzięki pomocy ludzi dobrej woli udało się nam zebrać kwotę potrzebną na zajęcia terapeutyczne na następne kilka tygodni. Potrzeby jednak się nie kończą... Bardzo prosimy o dalsze wsparcie. Pomóż nam w tej walce!

Rodzice Artemka