Ayudemos a Tymo!

 

Objeto del donativo:

salvar vida - tratamiento de neuroblastoma la clínica de Barcelona – Sant Joan de Deu, ​​vuelo

Organizador de la donación: Fundación Siepomaga

 

Tymo Bajer, 10 años

Koziegłowy, provincia de Gran Polonia, Polonia

Neoplasia maligna en estadio IV: ganglio torácico con metástasis en los ganglios linfáticos del cuello y el abdomen

 

 

 

¡MUY

URGENTE! RECAÍDA - leímos, y nuestros corazones se rompieron en miles de pedazos ... Conocimos a Tymo en 2017, cuando un niño de 5 años luchaba con uno de los cánceres infantiles más peligrosos ... Parecía que había vencido a la muerte, desafortunadamente - El cáncer atacó de nuevo. La semana pasada, el hospital de Poznań puso fin al tratamiento del niño. No hay nada más que puedan hacer. Tymo está en Cracovia, los médicos todavía lo están intentando, está recibiendo una fuerte quimioterapia junto con anticuerpos ... La quimioterapia es tan tóxica que no se sabe si el niño sobrevivirá.

Los padres de Tymo consultan el caso de su hijo con clínicas del extranjero, donde van muchos niños, para quienes es el último recurso ... al igual que para Tymo. Los costes del tratamiento en el extranjero, sin embargo, serán inimaginables ... Definitivamente superarán el millón de zlotys (aprox.250.000€). No podemos esperar más, porque el cáncer no espera ni un momento, les rogamos que nos ayuden a salvar la vida de este niño de 10 años ...

 

Madre de Tymo - Teresa: Tymo es muy débil. Los médicos dicen que la quimioterapia será muy estresante y con mucha carga para el cuerpo. Esperamos sinceramente que su cuerpo aguante. Tymo ya ha demostrado que es fuerte y aguantará mucho. Pero el corazón de mamá se rompe ... No hay palabras para describir la desesperación, este miedo, este dolor cuando ves a tu hijo luchando con la muerte, tan vulnerable, tan indefenso frente a una enfermedad mortal.

 

Quizás recuerdes nuestra historia ... Hace 5 años, en Semana Santa, en las vacaciones, nos enteramos de que Tymo se está muriendo, que si no comenzamos el tratamiento de inmediato, será nuestro último año, nuestras últimas vacaciones, porque la vida de nuestro hijo se perderá irremediablemente. Hace un momento estábamos sentados a la mesa de Pascua, y unas horas después ya estábamos en la sala de hematología y oncología, devastados, conmocionados, aterrorizados ... A Tymo le dolía el estómago cuando nos sentamos a desayunar el día de la Pascua, lloraba de dolor.

 

En el pecho de nuestro hijo había un tumor del tamaño de un pomelo que le presionaba los pulmones, el corazón y la aorta. Tenía nueve centímetros. Ya había metástasis en los ganglios linfáticos y los huesos... En un instante nuestro mundo se acabó.

Investigaciones posteriores mostraron que Tymo sufre de neuroblastoma, un tumor muy raro del sistema nervioso simpático. Un cáncer que ataca solo a niños muy pequeños, como si estuviera seleccionando deliberadamente a los más débiles y con menos posibilidades para sobrevivir. Muy maligno, muy agresivo. El cáncer eligió a nuestro hijo de entre toda nuestra familia ... La mitad de los niños con neuroblastoma mueren.

La sala de oncología se ha convertido en nuestro segundo hogar durante muchos meses. Los médicos nos advirtieron que la lucha sería dura y que teníamos que prepararnos para lo peor. Sin embargo, es imposible prepararse para ver a un niño que llora de dolor, vomita y pierde el cabello. Tymo fue muy, muy valiente en los momentos más difíciles de su vida y de la nuestra. Mi hijo se sometió a quimioterapia intensa, cirugía, mega quimioterapia, trasplante de médula ósea ... Fue entonces cuando tuvimos que contar nuestra tragedia y pedir ayuda aquí en Siepomaga ... La última etapa del tratamiento de Tymo no fue cubierta por Seguridad Social. Encontramos muchos aliados en la lucha entre ustedes y esperamos ganar. Se suponía que la inmunoterapia reduciría el riesgo de recurrencia ... Desafortunadamente, las estadísticas se burlaron brutalmente de nosotros. En agosto, después de meses de normalidad y la esperanza de que siempre sea así, escuchamos una palabra que teníamos miedo todo el tiempo ... RECAÍDA.

El tumor comenzó a crecer en el mismo lugar que antes, aparecieron metástasis en el pecho, ganglios y huesos ... Así comenzó la segunda pelea, aún más difícil que la anterior, en la que había más miedo y cada vez menos esperanza. Más litros de quimioterapia vertidos en las venas. Tratamientos posteriores, catéteres, trasplante de médula ósea del segundo valiente guerrero: del hermano pequeño de Tymo ... Desafortunadamente, nada ayudó. El tratamiento no tuvo éxito. A pesar de que se están lanzando las armas de mayor calibre, las cosas están peor. Hay nuevas metástasis, esta vez también en la cabeza.

 

Consultamos clínicas en el extranjero. Todavía hay esperanza ahí. Ya sabemos que los costes serán desorbitados. Las estimaciones de costos iniciales son aterradoras, el rasguño está girando frente a sus ojos. El hecho de que pudiera perder a mi hijo es aún más aterrador. Nos estamos muriendo de miedo de lo que traerá el mañana, porque el cáncer se está extendiendo a un ritmo acelerado… Espero que lleguemos a tiempo. Te lo ruego, ayúdanos, ayúdanos a llegar a tiempo y salva a Tymo.

 

Actualmente Tymo se encuentra en tratamiento en el hospital Sant Joan de Déu de Barcelona. Fue aquí donde encontramos la última oportunidad para su recuperación.

 

¡Ayúdanos a luchar por su vida!

 

 

➡️ También puede ayudar a Tymek participando en subastas: Otwórzmy Serca - Licytacje dla Tymka z Koziegłów

 

➡️ También puedes seguir la lucha de Tymek en Facebook: Tymek walczy z neuroblastomą