Wznowienie dostaw terapii genowej przeciwko DMD
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) w komunikacie z 28 lipca zarekomendowała cofnięcie czasowego wstrzymania dostaw terapii genowej oferowanej przez firmę Sarepta Therapeutics dla pacjentów chodzących. FDA potwierdziła, że ostatni przypadek śmiertelny nie był związany z podaniem tej terapii.
Decyzja ta spotkała się z natychmiastową, pozytywną reakcją producenta terapii i oznacza, że jej podanie będzie obecnie możliwe — oczywiście pod warunkiem pozytywnej kwalifikacji lekarskiej — również w przypadku podopiecznych Fundacji Siepomaga, którzy zbierają środki na leczenie. Jak informowaliśmy wcześniej, decyzja o wstrzymaniu dostaw z 23 lipca była wynikiem zgonów pacjentów znajdujących się w znacząco gorszym stanie zdrowia (niechodzących, starszych) niż podopieczni Fundacji.
Udostępnij