Bohdan Sitkovskyi, 3 latka

Obserwując, jak nasz synek dorasta, zaczęliśmy zauważać, że rozwija się nie tak, jak inne dzieci. Bardzo nas to niepokoiło. Nasz chłopczyk późno zaczął chodzić, zaczynał mówić, ale stopniowo przestawał. Jak później zrozumieliśmy, choroba zaatakowała już wtedy mięśnie odpowiedzialne za mowę.

Przez około 6 miesięcy chodziliśmy po lekarzach, szukając przyczyny takiego stanu naszego dziecka. Zapewniano nas, że wszystko jest w porządku, ale my się nie poddawaliśmy. Coś nie dawało nam spokoju… Na szczęście na naszej drodze stanęła młoda Pani neurolog, która podejrzewała chorobę u naszego syna. Po przeprowadzeniu wszystkich niezbędnych badań, na które zostaliśmy skierowani, powiedziano nam, że konieczne jest badanie genetyczne, które potwierdzi lub wykluczy chorobę mięśni.

Po 2 miesiącach oczekiwania wydarzyło się najgorsze. U naszego synka potwierdzono śmiertelną chorobę dystrofię mięśniową Duchenne’a. Na początku nasze życie jakby się zatrzymało, gdy usłyszeliśmy, że naszy synek może nie dożyć 20. urodzin…

Dzięki Waszej pomocy, udało nam się opłacić terapię, która daje realną szansę na pokonanie choroby! Nigdy nie przestaniemy być wdzięczni. Jednak potrzebujemy Was nadal. Nasz synek potrzebuje bardzo kosztownych terapii i rehabilitacji. Prosimy o dalszą pomoc!

Rodzice