Szymon i Ignacy Kropielniccy - zdjęcie główne

Szymek musi przejść II, a jego brat bliźniak III serię terapii! Prosimy o wsparcie dla synków!

Cel zbiórki: Terapia komórkami macierzystymi Szymka- II i III seria, Ignaś- III seria

Szymon i Ignacy Kropielniccy, 3 latka
Laszczki, mazowieckie
Wada genetyczna - zespół Pelizaeusa-Merzbachera
Rozpoczęcie: 21 listopada 2025
Zakończenie: 23 sierpnia 2026
21 702 zł(14,13%)
Brakuje 131 921 zł
WesprzyjWsparły 234 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0605337
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0605337 Kropielniccy

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Szymonowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Terapia komórkami macierzystymi Szymka- II i III seria, Ignaś- III seria

Szymon i Ignacy Kropielniccy, 3 latka
Laszczki, mazowieckie
Wada genetyczna - zespół Pelizaeusa-Merzbachera
Rozpoczęcie: 21 listopada 2025
Zakończenie: 23 sierpnia 2026

Opis zbiórki

Nasz synek Szymon od urodzenia zmaga się z zespołem Pelizaeusa–Merzbachera. 30 października 2025 roku przyjmie ostatnie podanie komórek macierzystych z pierwszej serii terapii, którą mógł rozpocząć dzięki Waszej pomocy. Niestety, aby mógł kontynuować leczenie, musimy opłacić kolejną serię. To dla Szymka ogromna szansa na dalszy rozwój i poprawę jakości życia!

Dzięki dotychczasowym podaniom lekarze i terapeuci zauważyli u synka wyraźną poprawę w rozwoju poznawczym. Każde kolejne podanie to krok ku większej samodzielności i lepszemu funkcjonowaniu na co dzień.

Brat bliźniak Szymonka, Ignaś, zmaga się z tym samym schorzeniem. Drugą serię terapii udało nam się sfinansować ze środków własnych. Teraz musimy podać mu trzecią serię.

Niestety, koszty rehabilitacji, leków, suplementów i specjalistycznego sprzętu są tak wysokie, że nie jesteśmy w stanie wszystkiego pokryć z własnych funduszy ani z przekazanego 1,5% podatku. Nie wiemy, co przyniesie przyszłość, ale wierzymy w siłę medycyny i w ludzi o wielkich sercach – dlatego znów prosimy o pomoc!

Każda złotówka to dla naszych dzieci szansa na dalszy rozwój, na uśmiech i lepsze jutro. Z góry z całego serca dziękujemy za każde wsparcie – za wpłatę, udostępnienie i dobre słowo. Jesteśmy pełni nadziei, że razem będziemy mogli zawalczyć o przyszłość Szymonka i Ignasia!

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według