Cud dla Olafka

Olafek choruje na Dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) - rzadka chorobę genetyczna osłabiająca wszystkie mięśnie w ciele, jeden po drugim!

 

U chorych na DMD najpierw pojawia się problem z nóżkami i rączkami, które w pewnym momencie stają się już na tyle słabe, że wózek inwalidzki okazuje się nieodzownym elementem życia. W następnej kolejności atakowane są kolejne mięśnie, prowadząc do utraty samodzielności przez dziecko.

Niestety choroba w swoim okrucieństwie na tym nie poprzestaje, biorąc na celownik mięśnie klatki piersiowej, wspomagające oddychanie oraz serduszko. Ich osłabienie prowadzi do zaburzenia funkcji mięśnia sercowego, ostrej niewydolności oddechowej wymagającej respiratora, a ostatecznie do przedwczesnej śmierci.

 

Udało nam się zebrać środki na terapię genową w USA, ale teraz czekamy na termin jej podania. Do tego czasu musimy utrzymać Olafka w jak najlepszym stanie fizycznym, dlatego potrzebuje intensywnej fizjoterapii, neurologopedii, hipoterapii i zajęć na basenie. To kluczowe, by jego organizm był gotowy na terapię. Również po jej podaniu Olafek będzie wymagał kosztownej rehabilitacji w Stanach Zjednoczonych.

Olafek zasługuje na przyszłość – na kolejne urodziny, na pierwszy dzień w szkole, na chwile radości i miłości. Jednak bez Waszej pomocy tego nie osiągniemy.

Każda wpłata to krok bliżej do ratunku. Każda złotówka to szansa na życie. Olafek ma tylko 3 lata – przed nim całe życie.

Prosimy Was z całego serca: pomóżcie nam.

Wierzę, że dzięki Wam będziemy mogli w końcu powiedzieć naszemu synkowi: „Jesteś bezpieczny, kochanie”.

 

Wierzymy, że ta historia nie skończy się tragedią.

Wdzięczni Rodzice  

Strona na Facebooku: Siła dla Olafa FB  

Instagram: @sila_dla_olafa