Zmarła córeczka, synek walczy z SMA... POMOCY❗️

Aktualizacje

• 31 stycznia 2023

  Jest 100% kwoty!

  Z radością informujemy, że nasza zbiórka zostaje zakończona! 
  
  Razem ze środkami zebranymi poza granicami Polski i zbiórką na Siepomaga, mamy już 1,7 MLN EURO na podanie terapii genowej dla Dimusia w Dubaju! 
  
  Z całego serca dziękuję za wsparcie każdemu, kto dołączył do zbiórki, kto kibicował i wspierał Dimusia. Dziękujemy, że dzięki Waszemu ogromnemu sercu Dnasz synek teraz będzie mógł otrzymać najdroższy lek świata!

  

  Nadal nie mogę uwierzyć, że to się stało! Nie mogę uwierzyć, że mój synek będzie mógł wrócić do normalnego życia. Przed nami jeszcze wielka droga do Dubaju i rehabilitacja, ale najtrudniejsze jest za nami!
  
  Ze zniecierpliwieniem czekamy na to, co przyniesie nam przyszłość. 
  
  Nadal będziemy z Wami i będziemy informować o postępach Dimusia! Dziękujemy za wszystko!

• 3 stycznia 2023

  Dima znów trafił do szpitala z ciężką infekcją❗️

  Niestety, znów nie mamy dobrych wieści... Nastał straszny czas infekcji, które dla dzieci takich jak Dima, oznaczają śmiertelne zagrożenie!
  
  U synka zdiagnozowano wirusa RSV. Ten wirus jest niebezpieczny nawet dla zdrowych dzieci. Dla dziecka chorego na SMA zakażenie może spowodować nawet śmierć!
  
  Synek ma temperaturę siągającą 40 stopni! Przestałam spać. Boję się że jak tylko zamknę oczy, to stanie mu się coś złego! Boże, kiedy ten horror się skończy...?

  

  Mimo tego, że bardzo uważamy, właściwie nie wychodzimy z domu, by nie narażać Dimusia, wirus i tak się pojawił! Dbałam o synka, jak mogłam najlepiej. Mimo wszystko nie udało mi się go ochronić...
  
  To przeklęte SMA odebrało Dimusiowi nie tylko siłę do poruszania rękami i nogami, ale także możliwości swobodnego oddychania i odkrztuszania!

  Mam tylko nadzieję, że przetrwamy i pokonamy tę chorobę... Ale głównym wrogiem nie jest wirus. To SMA! Dzieci walczą z infekcjami – kaszląc, czyszczą płuca. A Dimuś nie jest w stanie sam pozbyć się zalewającej wydzieliny! Mnożą się w niej bakterie, to zaklęty krąg choroby i zagrożenia! Synek nie jest w stanie często przełknąć nawet tabletki, jego mięśnie są już tak osłabione...

  

  Umieramy ze strachu. Przeszliśmy już długą i trudną drogę, a właściwie wciąż jesteśmy na starcie... Tak wiele jeszcze trzeba zebrać, by Dimuś dostał lek zatrzymujący SMA! Nie wiem, czy zdążymy...
  
  Jestem tylko matką ratującą swoje dziecko. Błagam was o pomoc... Do końca życia będę dziękował wszystkim, którzy nam pomagają mojemu synkowi, chcą dać mu szansę na życie...

  Czytaj dalej
• 30 listopada 2022

  Czas ucieka, Dimuś go już nie ma! Ostatni kilogram nadziei❗️

  Walka Dimy z SMA trwa... Czas szybko ucieka, a kwota do zebrania na terapię genową wciąż jest gigantyczna... Uświadamiamy sobie, że możemy nie zdążyć – został nam tylko kilogram!
  
  Jesteśmy załamani stanem zdrowia naszego synka. Każdego dnia walczymy o siłę jego mięśni, jeździmy po klinikach, specjalistach, rehabilitantach – wciąż to jednak za mało, żeby zatrzymać SMA. Potrzebna jest terapia genowa!

  

  Dima słabnie z dnia na dzień. Nie może chodzić, nie może siedzieć bez oparcia. Choroba spowodowała komplikacje w sercu, ciężko mu oddychać z powodu deformacji pleców. Ma skoliozę, niedowład w lewej rączce, jego stopa zaczęła się deformować...

  Dima coraz częściej płacze. Z każdą sekundą choroba bezlitośnie go zabija, bo jak inaczej to nazwać? Odbiera nam go kawałek po kawałku...

  

  Najbardziej przeraża nas to, że Dima waży już 19 kg, a terapię genową w Dubaju otrzymać może tylko do 20 kilogramów! Gdy synek przekroczy tę wagę, żadna już klinika na świecie nie poda mu leku. Jedyna szansa przepadnie! 
  
  Dlatego wciąż błagamy o każde możliwe wsparcie! Leczenie musi się zacząć natychmiast! Nie zdołamy dłużej powstrzymywać choroby...

  

  Każda złotówka to szansa na uratowanie życia naszego dziecka. Bez Was nie damy rady... Dziękujemy Wam za każdą pomoc!

  Czytaj dalej