Logo Siepomaga.pl
Zbiórka zakończona
Emilka Kaczmarowicz - zdjęcie główne

Mama ma nowotwór, tata chore serce – Pomóż Emilce!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Fundacja Siepomaga
Emilka Kaczmarowicz, 7 lat
Gdańsk, pomorskie
Zespół Downa, wady serca, zespół wad wrodzonych, wada wzroku: oczopląs, zez
Rozpoczęcie: 8 sierpnia 2023
Zakończenie: 4 kwietnia 2024
39 453 zł(101,88%)
Wsparły 974 osoby

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0089607 Emilia

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Fundacja Siepomaga
Emilka Kaczmarowicz, 7 lat
Gdańsk, pomorskie
Zespół Downa, wady serca, zespół wad wrodzonych, wada wzroku: oczopląs, zez
Rozpoczęcie: 8 sierpnia 2023
Zakończenie: 4 kwietnia 2024

Rezultat zbiórki

Jak wiecie kochani, nasza zbiórka dobiegła końca!

Nasza radość i wdzięczność są nie do opisania. Bardzo cieszymy się, że dzięki Wam Emilka może ruszyć w drogę po szansę na samodzielność i sprawność!

Każdy z Was na zawsze pozostanie częścią naszej zbiórkowej rodziny. DZIĘKUJEMY! Nie sposób znaleźć słowa, którymi moglibyśmy wyrazić naszą wdzięczność! 

Pozdrawiam serdecznie – mama Emilki 💚

Aktualizacje

  • Jesteście dla nas jedyną nadzieją❗️

    Czasu jest coraz mniej, a ja już nie wiem, gdzie i kogo prosić. Wszystkie swoje możliwości już wykorzystałam

    Wady Emilki utrzymują się dalej i wskazana jest konieczność terapii wodzenia wzroku, by choć trochę ustabilizować oczka. Inaczej będzie potrzebna operacja oczu. Tego chcielibyśmy uniknąć...

    Stan mojego męża nadal jest poważny i nie ma możliwości powrotu do pracy. Mnie natomiast w marcu czeka konsultacja z neurochirurgiem z powodu wymiany zastawki aortalnej.

    Emilia Kaczmarowicz

    Codzienność to bardzo napięty grafik – wizyty u specjalistów, rehabilitacje, zajęcia dodatkowe w domu... Czasem 24 godziny to za mało by wszystko ogarnąć. Rano po całym dniu intensywnym nie raz nie mamy siły dźwignąć Emilki lub wstać z łóżka.

    Nie ma dnia, żebym nie myślała, jak mogę jeszcze pomóc Emilce, ale nic nie przychodzi mi do głowy i jestem u kresu załamania.

    Nie mając nikogo, jesteśmy zdani sami na siebie. Dlatego prosimy, bądźcie dalej z nami w walce o Emilkę. Dobro powraca z podwójną siłą. Bardzo liczymy i wierzymy, że i tym razem damy radę razem z Wami.

    Rodzice

  • Mama walczy z nowotworem, tata ma problemy z sercem... Rodzice walczą o córkę!

    Kochani!

    Emilka urodziła się w głębokiej zamartwicy. Lekarze zdiagnozowali wadę serca, zespół Downa i szereg innych wad wrodzonych. Niestety choruje nie tylko Emilka. Również my jako rodzice dziewczynki mamy problemy ze zdrowiem.

    Tata Emi jest po operacji rozwarstwionej aorty, a u mnie rozpoznano nowotwór grasicy. Jestem po udarze i teraz czekam na kolejną poważną operację wymiany zastawki aortalnej.

    Dążymy do tego, aby w przyszłości nasza córka mogła samodzielnie funkcjonować, uczyć się, zdobywać świat i choć nigdy nie będzie taka jak inni, to nieustanna rehabilitacja stymulująca odpowiedni rozwój może pozwolić jej na samodzielną przyszłość.

    Koszty rehabilitacji, wizyt u specjalistów i dodatkowych zajęć są ogromne. Nie mamy takich pieniędzy, dlatego prosimy o pomoc. Razem mamy moc niesienia pomocy! DOBRO WRACA, a każda mała wpłata to dla nas olbrzymie wsparcie.

    Rodzice Emilki

Opis zbiórki

Patrząc w przeszłość, to już nie pierwszy raz kiedy prosimy o pomoc. Kiedyś powiedziałam, że to wstyd – teraz wiem, że wstyd to kraść, a nie prosić. Więc dziś proszę Cię ponownie o wsparcie dla naszej Emilki.

Emilka jest dzieckiem, które urodziło się z Zespołem Downa i wieloma dodatkowymi chorobami. Jak się domyślasz, takiemu dziecku potrzebna jest rehabilitacja, terapia, wiele godzin samodzielnej pracy i niemalże codzienne wizyty u lekarzy specjalistów.

Emilia Kaczmarowicz

Choruje nie tylko nasza córeczka. Również my mamy problemy ze zdrowiem. Mój mąż jest po operacji rozwarstwionej aorty, a ja choruję na miastenię, grasiczaka śródpiersia (nowotwór grasicy), jestem po udarze i teraz czeka mnie kolejna poważna operacja wymiany zastawki aortalnej. Chciałabym być spokojna i jechać na salę operacyjną, wiedząc, że moja córka będzie miała zapewnione potrzebne terapie, które znacznie wpływają na jej rozwój, pozwalają iść do przodu i nie odstawać od swoich rówieśników.

Koszty rehabilitacji, leków, środków higienicznych są ogromne. Dotychczasowo jakoś dawaliśmy radę, raz było lepiej, raz gorzej, ale odkąd mąż jest po operacji i dostał zakaz pracy, jest nam jeszcze ciężej. Dlatego ponownie zwracamy się z ogromną prośbą – do Was kochani! Jesteście jedyną naszą rodziną… Za okazane serce będziemy wdzięczni do końca naszych dni.

Emilia Kaczmarowicz

Emilka urodziła się z wieloma wadami wrodzonymi m.in. zamartwicą, zrośniętym żołądkiem z dwunastnicą, wadą serca, zespołem Downa, napięciem mięśniowym, niedoczynnością tarczycy, oczopląsem, astygmatyzmem. 

Wiem, że jest o wiele dzieci pilnie potrzebujących pomocy, ale moja córka również zasługuje na wsparcie. Dlatego proszę, nie bądźcie obojętni na jej los, ponieważ przeszła już bardzo dużo od urodzenia.

Monika, mama Emilki

Emilia Kaczmarowicz

Kwota zbiórki jest szacunkowa.

Wybierz zakładkę
Sortuj według

Emilka Kaczmarowicz dalej walczy o zdrowie. Wesprzyj aktualną zbiórkę.

WesprzyjWesprzyj