Maleńka dziewczynka, gips i operacje... Pomocy!

Luty 2023 r. To wtedy w naszym życiu pojawiła się Emilka, rozświetlając wszelkie troski i zmartwienia. Nasza córeczka jest dla nas cudem, szczęściem i największym darem. Jednak już podczas badań prenatalnych okazało się, że coś jest nie tak…

Po porodzie nasze obawy zostały potwierdzone – nasze dziecko ma wadę prawej nóżki w postaci stopy końsko-szpotawej. Sytuacja jest tym bardziej trudna, że kończyna jest krótsza, a w stopie wykształciły się tylko 4 paluszki!

Nie było czasu, natychmiast rozpoczęliśmy poszukiwania placówki i specjalistów, którzy będą w stanie pomóc naszej małej córeczce. 

Po wykonaniu dodatkowego badania usłyszeliśmy diagnozę – hemimelia strzałkowa. Jest to bardzo rzadka wada wrodzona, a w przypadku Emilki objawia się brakiem kości strzałkowej, skróceniem kości piszczelowej, niewykształceniem stawu skokowego, brakiem paluszka oraz wykrzywieniem stópki! 

Zapiera nam dach. Jak to możliwe, że tak malutkie dziecko ma tyle problemów! Mimo panicznego lęku, postanowiliśmy zrobić co tylko można, aby zapewnić jej sprawność i dobrą przyszłość.

Maleńka nóżka Emilki została zatopiona w gipsie! Nie tak wyobrażaliśmy sobie nasze pierwsze wspólne miesiące. Widok usztywnionej małej nogi własnego dziecka łamie serce! 

Nie było jednak innej możliwości, aby wyprostować krzywiznę stópki. Kolejnym etapem leczenia jest operacja rekonstrukcji stawu skokowego oraz rehabilitacja. Dopiero później będzie można przeprowadzić zabieg wydłużenia kości piszczelowej. 

Proces walki o sprawność naszej córeczki jest bardzo złożony, a co za tym idzie, także kosztowny! Chcielibyśmy zapewnić Emilce, najlepszych specjalistów, co znacznie przewyższa nasze możliwości finansowe…

Łapiemy się każdej deski ratunku, aby kiedyś móc powiedzieć własnemu dziecku: „Córeczko, zrobiliśmy wszystko, co było w naszej mocy”. Potrzebujemy Waszych dobrych serc, które są nieocenionym wkładem w dążeniu do pełnej sprawności Emilki. Za każdy gest wsparcia dziękujemy!

Rodzice Emilki