Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.

Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.

Logo Siepomaga.pl
Emilia Wilk - zdjęcie główne

Emilia Wilk, 4 latka

Emilia Wilk, 4 latka
Kraków, małopolskie
Zespół Fallota. Atrezja zastawki tętnicy płucnej. Skrajna hipoplazja dystalnej części pnia, lewej i prawej tętnicy płucnej. Ubytek międzykomorowy. Ubytek międzyprzedsionkowy. Dekstropozycja aorty. Liczne kolaterale aortalno płucne (MAPCAs)
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Załóż skarbonkę
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0148627
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0148627 Emilia

Stała pomoc

3 wspierających co miesiąc
Regularne wsparcie daje Emilii poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc
  • Anonimowy Pomagacz
    Anonimowy Pomagaczwspiera już 5 miesięcy
  • MD
    MDwspiera już 3 miesiące
  • Mikołaj Cichorak
    Mikołaj Cichorakzaczyna wspierać co miesiąc
Emilia Wilk, 4 latka
Kraków, małopolskie
Zespół Fallota. Atrezja zastawki tętnicy płucnej. Skrajna hipoplazja dystalnej części pnia, lewej i prawej tętnicy płucnej. Ubytek międzykomorowy. Ubytek międzyprzedsionkowy. Dekstropozycja aorty. Liczne kolaterale aortalno płucne (MAPCAs)

Razem dla Emilki!

W 22 tygodniu ciąży dowiedzieliśmy się, że nasza córeczka Emilka ma wadę serca. Po porodzie okazało się, jak krytyczna jest sytuacja: zespół Fallota, atrezja zastawki tętnicy płucnej, pień płucny i tętnice płucne skrajnie hipoplastyczne.

Wyrok... Tych wad nikt w Polsce i Europie nie rekonstruuje. Emilka wyjechała więc na operację ratującą życie do USA. Tam przeszła ponad 18-godzinną operację pełnej korekty serca.

To jednak nie koniec walki o zdrowie Emilki. W 2025 roku okazało się, że operować trzeba ponownie. Córeczka znów musi stawić czoła wielkiemu wyzwaniu. Dziękujemy, że jesteśmy z nami i prosimy o dalsze wsparcie! Każda pomoc jest ważna! 

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według