Zbiórka zakończona

To małe serduszko może zatrzymać się w każdej chwili❗️Ratuj Emilkę!

Cel zbiórki: Operacja, cewnikowanie serca, badania, transport medyczny, rehabilitacja

Organizator zbiórki:

Emilia Wilk, 4 latka

Kraków, małopolskie

Zespół Fallota. Atrezja zastawki tętnicy płucnej. Skrajna hipoplazja dystalnej części pnia, lewej i prawej tętnicy płucnej. Ubytek międzykomorowy. Ubytek międzyprzedsionkowy. Dekstropozycja aorty. Liczne kolaterale aortalno płucne (MAPCAs)

Rozpoczęcie: 8 września 2021

Zakończenie: 2 marca 2022

3 613 396 zł

Wsparło 78 429 osób

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361

Cel szczegółowy 1,5%0148627 Emilia

Cel zbiórki: Operacja, cewnikowanie serca, badania, transport medyczny, rehabilitacja

Organizator zbiórki:

Fundacja Siepomaga

Emilia Wilk, 4 latka

Kraków, małopolskie

Rozpoczęcie: 8 września 2021

Zakończenie: 2 marca 2022

Rezultat zbiórki

5 lipca 2022:

Emilka jest już po operacji, dziś wraca do Polski!

"Po 3 miesiącach pobytu w Stanach nadszedł ten dzień – wracamy do domu! Jesteśmy ogromnie podekscytowani i szczęśliwi.

Wczoraj w Ameryce było jedno z najważniejszych świąt dla tego kraju, czyli 4 Lipca – Dzień Niepodległości. Dla nas ten dzień był ważny i wyjątkowy, bo Emilka wczoraj miała pierwsze urodziny!

Zamierzamy ten roczek świętować z naszymi bliskimi przez najbliższy miesiąc, zaczęliśmy tutaj w Stanach z naszą wspaniałą rodziną i przyjaciółmi. Dziękujemy Wam Kochani za ten wspaniały dzień i Waszą obecność!

Emilia Wilk

To był niesamowity rok, pełen strachu, łez, radości i nadziei. Przez ten rok walczyliście razem z nami, aby Emilka jak najszybciej znalazła się w Stanford.

Nasza córeczka pokazała nam, że chce żyć, i że mimo tak ciężkiej i skomplikowanej wady serca, z jaką się urodziła; pomimo tego, że wielu lekarzy patrzyło na nią i na mnie z litością i współczuciem, że miała życie spędzić w szpitalu, to ona pokazała nam, że cuda się zdarzają i warto walczyć do końca!

Wracamy do Polski i rozpoczynamy nowe życie. Nie ma już sinych paluszków, ciężkiego oddechu... Hania już nie będzie słyszała, że jej siostrzyczka umrze jeśli nie pojedzie do Stanów.

Czego Ci życzyć, córeczko? Tylko tego, aby Twoje serduszko rosło razem z Tobą w harmonii i spokoju, aby nasze wizyty u lekarzy były tylko kontrolne i abyś zawsze była tak cudownie pogodna i uśmiechnięta jak jesteś teraz. Dałaś i nauczyłaś nas tak wiele.

Pamiętajcie, niemożliwe nie istnieje, Emilka jest tego przykładem!

Dziękujemy wszystkim, którzy nam pomogli. Nigdy o tym nie zapomnimy!"

Rodzice Emilki

Aktualizacje

24 lutego 2022
Emilka będzie miała operację w USA❗️Jest pozytywna decyzja o refundacji!
Kochani, stało się to, o czym marzyliśmy – Emilka leci do Stanford!

Po długim oczekiwaniu otrzymaliśmy niespodziewaną, pozytywną decyzję z NFZ o sfinansowaniu operacji naszej córeczki! Tym samym mamy już ustalony termin badań oraz cewnikowania i Emilka już w kwietniu będzie miała przeprowadzoną pełną korektę serca!

Udało się to dzięki Waszemu ogromnemu wsparciu, dzięki Waszej modlitwie oraz wierze, w to, że Emilka dostanie szansę na to, aby żyć!

Jesteśmy niesamowicie wzruszeni i szczęśliwi. Nigdy nie zapomnimy Waszego zaangażowania oraz tego, jak walczyliście o każdą złotówkę dla naszej córeczki. Dziękujemy z całego serca każdej osobie, która wsparła naszą zbiórkę. Jesteście wspaniałymi ludźmi.

Zbiórka zostanie zakończona, a zgromadzone środki chcielibyśmy przeznaczyć na dodatkowe koszty leczenia, które nie są uwzględnione w kosztorysie, a mogą powstać przy tak inwazyjnej operacji, jaka czeka Emilkę. Dzięki Waszej ofiarności mamy zabezpieczone środki na kolejne etapy leczenia!

Nasza walka nadal trwa, zostańcie, proszę z nami, będziemy Was informować na bieżąco o tym, co się dzieje w życiu Emilki.

Rodzice: Ania i Michał
4 stycznia 2022
Maksymalnie 4 miesiące – tyle zostało Emilce... Pomoc potrzebna TERAZ❗️
Emilka słabnie. Saturacje spadają, sinieją jej ustka, zaczyna się dusić...

Maksymalnie za 4 miesiące powinnyśmy być w USA, gdzie moja córeczka została zakwalifikowana do ratującej życie operacji serca!

Jednak nigdy możemy tam nie trafić... Na zbiórce wciąż brakuje gigantycznej sumy prawie 5 800 000 zł. Dzięki Wam udało się zebrać zawrotną kwotę blisko 1,5 miliona. Jednak to wciąż za mało...

Od 22 tygodnia ciąży, od dnia diagnozy, nie śpię. Najpierw informacja o śmiertelnej wadzie serca mojej córeczki, potem szansa na ratunek, a później znów jakbym dostała obuchem w głowę – gigantyczny kosztorys... Cena za życie mojej córeczki jest niewyobrażalna. Jednak Emilka może żyć, może normalnie żyć! Dlatego nie spocznę, dopóki się nie uda.

Tak długo, jak serce mojej córeczki będzie bić, ja będę błagała o pomoc... O każdą złotówkę, każde udostępnienie naszego apelu. Proszę, nie pozwólcie nam stracić nadziei...

Anna, mama Emilki
23 listopada 2021
PILNE❗️Mamy kosztorys operacji, która uratuje życie Emilki❗️Potrzebna pomoc!
Kochani, właśnie otrzymaliśmy informację odnośnie kwoty, jaką będziemy musieli zapłacić za operację serduszka naszej córeczki.

Klinika w Stanford wystawiła nam fakturę na ponad 6 milionów złotych za samą operację. Do tego dochodzi zabieg cewnikowania serca oraz niezbędny lotniczy transport medyczny. Jesteśmy załamani...

Nie ukrywamy, liczyliśmy na mniej..... Jednak tak wysoka cena oznacza tylko jedno – wada serduszka Emilki jest bardzo skomplikowana!

Emilka powinna najpóźniej za 5 miesięcy znaleźć się w Stanford! Mamy tak mało czasu na zabranie gigantycznych pieniędzy! Dla nas życie córeczki jest bezcenne. Ale jak mamy za nie zapłacić, skoro zostało wycenione, jak zdobyć taką kwotę, by zapłacić za operację...?

Będziemy walczyć o nasz mały cud, nasz mały skarb, do utraty sił. Mimo bólu i cierpienia, jakie ma już za sobą, Emilka jest radosnym dzieckiem, cieszy się z każdej sekundy na tym świecie. Ona tak bardzo chce żyć!

Walczymy o ciebie, córeczko – razem ze swoją siostrą będziesz cieszyła się życiem!

A Was wszystkich drodzy Przyjaciele prosimy, bądźcie z nami, wpłacajcie, udostępniajcie naszą zbiórkę, jak najwięcej ludzi musi dowiedzieć się o naszej dzielnej Emilce. Tylko tak nasza córeczka ma szansę przeżyć... Prosimy, nie pozwólcie jej umrzeć...

Ania i Michał, rodzice

Opis zbiórki

W 22 tygodniu ciąży dowiedzieliśmy się, że nasza córeczka Emilka ma wadę serca. Płacz, niedowierzanie, złość, ale też nadzieja – to uczucia, które są z nami do dziś. Chcieliśmy wierzyć, że wada będzie mała... W końcu co setne dziecko w Polsce rodzi się z wadą serca, której często nawet nie trzeba operować, wystarczy stała kontrola! Niestety, nie w naszym przypadku… Na kolejnych badaniach usłyszeliśmy informację, która zburzyła nasz świat...

Ciężka wada serca: zespół Fallota, atrezja zastawki tętnicy płucnej, pień płucny i tętnice płucne skrajnie hipoplastyczne. Wyrok... Najgorsze jest to, że tych wad nikt w Polsce i Europie ich nie rekonstruuje! Czeka nas wiele operacji, wiele pobytów w szpitalu, a rokowania są niepewne…

„Musicie się na to przygotować, przed wami ciężki czas” – to usłyszeliśmy...

Emilka urodziła się w 39 tygodniu, była stabilna, więc mogłam ją potrzymać i przez chwilę przytulić. Następne dni pamiętam jak przez mgłę. Bólu, jaki przeżywa matka, która nie może być z własnym dzieckiem po urodzeniu, nie da się opisać. Morze wylanych łez, bezsilność, strach, świadomość, że moje dzieciątko śpi samo, bezbronne, gdzieś tam na sali szpitalnej w otoczeniu pikających monitorów i wijących się kabli…

Emilia Wilk

Okazało się, że Emilka jest bardzo silna, żyje dzięki „mapkom”, które wytworzył sobie jej organizm i zaopatruje płuca w tlen. Dzięki nim oddycha i się nie dusi, jednak wraz ze wzrostem Emilii „mapki” będą zanikać, a nasza córcia będzie siniec! Będzie się dusić, nie będzie w stanie wykonać podstawowych czynności… Czeka ją życie w męczarniach...

Operacja, która miała się odbyć zaraz po urodzeniu, została odłożona na później, dlatego mogliśmy wziąć Emilkę do domu na 4 tygodnie. To był najcudowniejszy, ale zarazem najbardziej stresujący czas w naszym życiu.

Emilia Wilk

Wada serca córeczki jest bardzo ciężka. W Polsce czeka ją operacja za operacją, która przedłuży jej życie i cierpienie, ale nie wyleczy nigdy do końca. Jedyna klinika na świecie, która rekonstruuje mniejsze tętnice płucne, bez których Emilka nie będzie miała szans przeżycia, znajduje się w Stanford w USA. Wiemy już teraz, że koszty leczenia będą ogromne, sięgną nawet kilku milionów złotych. Jesteśmy w kontakcie z kliniką, czekamy na propozycję leczenia oraz kosztorys.

Już teraz prosimy Was o wsparcie, aby jak najszybciej znaleźć się w Stanford. Obecnie Emilka przebywa w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie, możemy przy niej być cały czas. Nasz pobyt miał być wizytą kontrolną, ale w dniu przyjęcia stan Emilki nagle się pogorszył, pobranie krwi oraz założenie wejścia u tak małego dziecka, które nie może się denerwować i płakać, jest bardzo wyczerpujące. Gdy Emilka się denerwuje, jej serce nie nadąża, może się zatrzymać w każdej chwili! Już na zawsze... Nie możemy na to pozwolić, ona nie może tak cierpieć!

Emilia Wilk

Te oczy pełne bólu i łez u niewinnego dziecka są nie do wytrzymania, a ona i tak po tym wszystkim się do nas uśmiechała, bo jest niezwykle silna! Prosimy wszystkich o pomoc i o wsparcie. Wierzymy, że tak jak inne dzieciaczki Emilka dostanie szanse na życie!

Rodzice

➡️ Facebook: Ratujmy serce Emilki (otwiera nową kartę)

➡️ Instagram: Emilkowe serce (otwiera nową kartę)

➡️ Ratujmy serce Emilki – licytacje (otwiera nową kartę)

➡️ Licytacje Charytatywni Allegro dla Emilki (otwiera nową kartę)

Media:

wiadomosci.tvp.pl: (otwiera nową kartę)

(otwiera nową kartę)