Dzieci takie jak Maja rodzą się bardzo rzadko, bo 1 na 40 tysięcy urodzeń. Rocznie w Polsce takich dzieci rodzi się zaledwie kilkoro. Przyczyna powstania wady jest nieznana i mogła przytrafić się każdemu, mi, Tobie lub komuś z Twojej rodziny… Ból i łzy złości, kiedy Maja kolejny raz bezradnie upa...
PILNE! Nie mamy chwili do stracenia. Musimy ratować kręgosłup Zuzki! W przeciwnym wypadku dojdzie do tragedii... Dzięki wsparciu wielu osób dobrej woli udało nam się w 2020 roku uzbierać ogromne środki na operację nóżek naszej Zuzi. Niestety, zbiórka trwała na tyle długo, że w tym czasie mocno po...
Nasza Majcia urodziła się jako zdrowa dziewczynka. Tak wtedy myśleliśmy. Nasze szczęście zostało brutalnie zburzone, gdy w 5. miesiącu życia nasza córeczka zaczęła tracić nabyte umiejętności… Dzięki intensywnej rehabilitacji zaczęła chodzić i wypowiadać pierwsze słowa, ale mimo to pojawiały się n...
Nasz Titus przyszedł na świat w 32. tygodniu ciąży. Jego życie od samego początku nie należało do najprostszych. U synka zdiagnozowano mózgowe czterokończynowe porażenie dziecięce. Byliśmy przerażeni, ale musieliśmy natychmiast zacząć walczyć. Titus musiał być bardzo intensywnie rehabilitowany ju...
"Mamo, zrób coś, żebym urosła..." - te słowa łamią mi serce za każdym razem… Wobec tej prośby jestem zupełnie bezradna! Operacja to nasza jedyna szansa! Potrzebna jest pomoc, bo jesteśmy zadłużeni po uszy! Błagam o ratunek! Patrycja jest wyjątkowa. W innej rzeczywistości, świat stałby przed nią o...
Alanek choruje na miopatię ACTA1 – rzadką, genetyczną chorobę mięśni, która każdego dnia odbiera mu siłę. To choroba, przez którą nawet najprostsze czynności są dla niego ogromnym wysiłkiem... Od pierwszych miesięcy życia nasz synek jest intensywnie rehabilitowany. Rehabilitacja to dla niego nie ...
Wcześniactwo nie zwiastowało niczego dobrego. 26. tydzień ciąży, jedyne 1200 gramów, maleńkie ciałko walczące o życie... Tak wyglądały pierwsze chwile życia Nadii. Kilka miesięcy spędzonych w inkubatorze sprawiały, że drżałam ze strachu. Chciałam jedynie usłyszeć, że jest wszystko dobrze, że mogę...
Mam na imię Magdalena i jestem mamą dwóch wspaniały dziewczynek – Zuzi i Majeczki. Od samego początku pragnęłam, by cieszyły się dobrym zdrowiem. Niestety starszej z moich córeczek los napisał inny scenariusz i od pierwszych chwil swojego życia musi zmagać się z wieloma problemami... Jako mama sz...
Prawie 19 lat cierpienia i codziennej walki. Życie pełne przerażającej niepewności. Skąd brać siłę? Kogo się poradzić? Patryk jest jednym z czwórki, a zarazem najstarszym zmagającym się z duplikacją genu MECP2 chorym w Polsce. Jego ciało niszczy nie tylko choroba… Przyjmowane przez lata leki dosz...
Jesteśmy rodzicami małej Wiktorii, która od urodzenia toczy nierówną walkę z wieloma poważnymi schorzeniami. Jej życie to codzienne zmagania z rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem i pęcherzem neurogennym. O tym, że córeczka urodzi się z wrodzoną wadą, dowiedzieliśmy ...
Ze względów zdrowotnych, decyzję o chęci adopcji podjęliśmy jeszcze w narzeczeństwie. Zdaliśmy wszystkie testy, przeszliśmy kursy, szkolenia i doczekaliśmy się pierwszej, wymarzonej córki. Drugą adoptowaliśmy po 8 latach, jako „zdrową dziewczynkę”. Kilka miesięcy później zaczęła zasypywać nas law...
Trzy lata temu naszym życiem wstrząsnęła przerażająca wiadomość. Padaczka lekooporna – tak brzmiała diagnoza choroby naszej córki. Szok, niedowierzanie, rozpacz, lęk o jej życie – takie uczucia towarzyszyły nam tamtego dnia. Myśleliśmy, że spotkało nas wszystko, co najgorsze. Myliliśmy się jednak...
