Nasza Majcia urodziła się jako zdrowa dziewczynka. Tak wtedy myśleliśmy. Nasze szczęście zostało brutalnie zburzone, gdy w 5. miesiącu życia nasza córeczka zaczęła tracić nabyte umiejętności… Dzięki intensywnej rehabilitacji zaczęła chodzić i wypowiadać pierwsze słowa, ale mimo to pojawiały się n...
Nasz Titus przyszedł na świat w 32. tygodniu ciąży. Jego życie od samego początku nie należało do najprostszych. U synka zdiagnozowano mózgowe czterokończynowe porażenie dziecięce. Byliśmy przerażeni, ale musieliśmy natychmiast zacząć walczyć. Titus musiał być bardzo intensywnie rehabilitowany ju...
Jesteśmy rodzicami małej Wiktorii, która od urodzenia toczy nierówną walkę z wieloma poważnymi schorzeniami. Jej życie to codzienne zmagania z rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem i pęcherzem neurogennym. O tym, że córeczka urodzi się z wrodzoną wadą, dowiedzieliśmy ...
How much longer does Karina have to suffer? When will the path to recovery be over? How many times will her mother have to ask for help? Karina didn’t deserve this… Surgery after surgery, being put in a cast or orthoses for many weeks. She’s never had a normal childhood. But she has an opportunit...
Niezwykle trudno prosić o pomoc, zdecydowanie łatwiej jest nią obdarowywać, niestety los postawił nas w bardzo trudnej sytuacji, dlatego nie mamy wyboru... Żadna matka nie powinna doświadczyć tego co ja. Już po pierwszych badaniach dowiedzieliśmy się, że nasze dziecko nie urodzi się zdrowe, a w 2...
Prawie 19 lat cierpienia i codziennej walki. Życie pełne przerażającej niepewności. Skąd brać siłę? Kogo się poradzić? Patryk jest jednym z czwórki, a zarazem najstarszym zmagającym się z duplikacją genu MECP2 chorym w Polsce. Jego ciało niszczy nie tylko choroba… Przyjmowane przez lata leki dosz...
O tym, że Krzyś urodzi się chory, dowiedzieliśmy się w ciąży. Nie wiedzieliśmy wtedy jednak jeszcze jak bardzo… Niestety, nasz kochany synek urodził się z poważnym rozszczepem kręgosłupa. W konsekwencji tego schorzenia porusza się na wózku aktywnym. Pomimo tego, że jest jeszcze malutkim dzieckiem...
Dominik czekał na kogoś, kto bezwarunkowo go pokocha. Pytanie było konkretne – 2,5-letni chory chłopiec, który przyszedł na świat z jedną krótszą nóżką i być może nigdy nie będzie chodził tak, jak jego rówieśnicy. Decyzja mogła być tylko jedna. Staliśmy się rodzicami adopcyjnymi wspaniałego chłop...
Alanek choruje na miopatię ACTA1 – rzadką, genetyczną chorobę mięśni, która każdego dnia odbiera mu siłę. To choroba, przez którą nawet najprostsze czynności są dla niego ogromnym wysiłkiem... Od pierwszych miesięcy życia nasz synek jest intensywnie rehabilitowany. Rehabilitacja to dla niego nie ...
PILNE! Nie mamy chwili do stracenia. Musimy ratować kręgosłup Zuzki! W przeciwnym wypadku dojdzie do tragedii... Dzięki wsparciu wielu osób dobrej woli udało nam się w 2020 roku uzbierać ogromne środki na operację nóżek naszej Zuzi. Niestety, zbiórka trwała na tyle długo, że w tym czasie mocno po...
To wołanie o pomoc zrozpaczonej matki dwóch córek: jednej bardzo chorej, drugiej zdrowej, ale także cierpiącej. Choroba Julii to choroba całej rodziny… Odbiera siły, wyciska łzy bezradności, zadaje ból… Dziś pomóc Julii może już tylko przeszczep komórek. To jedyna nadzieja, że napady ustaną, a ag...
Jeszcze to do nas nie dociera - świadomość, że nasz malutki Staś jest śmiertelnie chory! Nie wiemy nawet jak opisać słowami, to z czym musimy się mierzyć! Nasz koszmar trwa już kilka lat, bo tuż po narodzinach synka zdiagnozowano u niego pierwsze schorzenia. Jeszcze wtedy nie wiedzieliśmy jednak,...
