Trójka rodzeństwa, jedna rzadka mutacja – Zuzia, Fabian i Konrad tracą wzrok❗️
Cel zbiórki: Konsultacje, badania i laseroterapia oczu w USA, przelot, pobyt
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiącCel zbiórki: Konsultacje, badania i laseroterapia oczu w USA, przelot, pobyt
Aktualizacje
Zabrakło środków❗️Musieliśmy przesunąć termin wyjazdu na konsultacje do USA. Pomocy!
Drodzy,
niestety, nie udało się uzbierać wystarczającej kwoty i musieliśmy przełożyć termin wyjazdu do USA. Nowa data konsultacji jest zaplanowana na 10 lutego 2027 roku.
Nasza codzienność kręci się wokół zajęć w przedszkolu i dodatkowych terapii wspomagających rozwój naszych dzieci. Z Fabianem musimy dojeżdżać na zajęcia w miejscowości oddalonej od naszego miejsca zamieszkania o 15 kilometrów.
W domu również większość czasu poświęcamy na ćwiczenia wspomagające wzrok i naukę. Oprócz tego jesteśmy pod stałą opieką specjalistów i często jeździmy na wizyty lekarskie do Łodzi i Warszawy.
Na co dzień największe trudności sprawiają dojazdy do specjalistów i organizacja całego dnia z trójką dzieci. Starannie musimy planować każdą godzinę, by na wszystko zdążyć i niczego nie zapomnieć.
Wzrok naszych dzieci cały czas się pogarsza i bardzo się boimy, że nie uda nam się zebrać środków, by im pomóc. Dlatego dziś znów stajemy przed Wami i prosimy o wsparcie. W Was leży nasza ostatnia nadzieja!
Rodzice
To wielka szansa dla naszych dzieci! Zostało tak niewiele czasu!
Drodzy Darczyńcy!
Ostatnie tygodnie były dla nas czasem nieustannych poszukiwań. Wiedzieliśmy, że jako rodzice zrobimy wszystko, by pomóc naszym dzieciom. Tylko to się dla nas liczy! Na szczęście znaleźliśmy miejsce, które dało nam nadzieję!
Lekarze z jednej z amerykańskich klinik są gotowi przeprowadzić laseroterapię oczu u Zuzi, Fabiana i Konrada. To dla nas cudowna wiadomość! Dzięki temu zniknie wiele ograniczeń, jakie napotykają na swojej drodze, a ich codzienność stanie się łatwiejsza.
Wyjazd mamy zaplanowany już na początek października. Na miejscu nasze dzieci będą musiały jeszcze przejść konsultacje i dodatkowe badania. Wtedy zapadnie ostateczna decyzja dotycząca zabiegu. Jeśli tylko będzie ona pozytywna, wszystko odbędzie się podczas jednego pobytu. To byłoby wspaniałe!
Dlatego musieliśmy doprecyzować cel zbiórki, pojawił się też pasek. Czasu zostało tak niewiele, a musimy wciąż zebrać ogromną kwotę... W związku z tym raz jeszcze chcielibyśmy poprosić o Waszą pomoc!
Rodzice
Opis zbiórki
Już w trakcie ciąży zauważono szereg nieprawidłowości... Główka Fabiana była zbyt mała. Lekarze potwierdzili diagnozę zaraz po urodzeniu. Synek cierpi na małogłowie. Ma również mocną wadę wzroku. Na nasze nieszczęście, to tylko wierzchołek góry lodowej licznych trudności...
U Fabianka zdiagnozowano autyzm, małogłowie, wadę wzroku, oraz niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim. Synek ma problem ze zrozumieniem zasad otaczającego go świata, co przekłada się na częste wybuchy emocji. Niestety, Fabianek ma rodzeństwo, które również zmaga się z trudnymi diagnozami... U wszystkich badania genetyczne WES przyniosły straszną diagnozę – wykryto rzadką mutację genu KIF11.
Choroba powoli odbiera im wzrok. Szansą na ratunek są kosztowne konsultacje za granicą, na które nas nie stać. Dodatkowo Zuzia, najstarsze dziecko, ma zdiagnozowane małogłowie, niedowidzenie, nadwzroczność i autyzm dziecięcy. Mimo to jest przemiła, uwielbia modę, taniec i śpiew. Natomiast najmłodszy synek zmaga się z małogłowiem, niedowidzeniem, dysmorfią, spektrum autyzmu, krótkowzrocznością i zezem. Młodsi chłopcy uwielbiają maszyny rolnicze, zwierzęta, elektronikę i gry zręcznościowe. Kochają biegać i się śmiać. Niestety, przez mutację wzrok dzieci gaśnie...
Każde z dzieci wymaga wsparcia wielu specjalistów, dostosowanych terapii oraz rehabilitacji. Chcemy, by dzieciaki były zdrowe i szczęśliwe. Jedyne, co stoi nam na przeszkodzie, to czas oraz pieniądze... Bez odpowiedniego wsparcia nasze dzieci sobie nie poradzą... Dodatkowym kosztem jest dalsza diagnostyka oraz leczenie. Niestety, ich ceny są ogromne.
Jeśli zechcecie nam pomóc w walce o przyszłość naszych dzieci, będziemy niezwykle wdzięczni. Bardzo ich kochamy i martwimy się o ich przyszłość. Wsparcie jest teraz na wagę złota. Z góry bardzo dziękujemy!
Rodzice
Wpłata anonimowa10 zł- Wpłata anonimowa100 zł
- Wpłata anonimowa200 zł
- Wpłata anonimowa700 zł
- Wpłata anonimowa50 zł
- Marzena G.100 zł