Diagnostyka przyniosła gorzką odpowiedź... Ale nie możemy się poddać w walce o przyszłość Fabianka❗️POMÓŻ❗️
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, turnusy rehabilitacyjne
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiącCel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, turnusy rehabilitacyjne
Aktualizacje
Walka o przyszłość Fabianka trwa! Prosimy o Waszą pomoc!
Drodzy Darczyńcy!
Przychodzimy dzisiaj do Was z nowymi informacjami. Na początku chcielibyśmy podziękować za życzliwość, jaką otrzymaliśmy od Was do tej pory. Każda, nawet najmniejsza wpłata to wielka szansa dla naszego dziecka! Niestety przed nami wciąż długa i trudna droga...
Fabian wymaga wieloletniej, systematycznej rehabilitacji i terapii. Są one kluczowe dla jego rozwoju. Dzieci z dużymi wadami genetycznymi potrzebują regularnych zajęć terapeutycznych. To właśnie one wspierają rozwój mózgu, mowy, motoryki oraz samodzielności. To dla nas bardzo ważne! Jednak brak ciągłości w terapii może znacząco ograniczać postępy i zdobywanie nowych umiejętności.
Niestety walka o poprawę funkcjonowania naszego syna i lepsze jutro wymaga dużych nakładów finansowych. Koszty obejmują nie tylko wspomnianą już rehabilitację, ale również częste wizyty u wielu specjalistów, takich jak neurolog, logopeda, fizjoterapeuta, terapeuci rozwojowi. Jesteśmy też pod opieką kardiologa i endokrynologa, którzy monitorują ogólny stan zdrowia naszego dziecka.
Z niepokojem obserwujemy, jak koszty tak niezbędnej opieki medycznej znacząco rosną. W związku z tym musieliśmy zwiększyć pasek na zbiórce naszego syna. Tylko tak będziemy mogli zabezpieczyć środki na długoletnie leczenie.
Dlatego raz jeszcze zwracamy się do Was z wielką prośbą o wsparcie! Razem zawalczmy o przyszłość Fabiana!
Rodzice
Rodzice Fabianka przekazują nowe wieści! Przeczytaj i wesprzyj!
Kochani! Przychodzimy do Was z nowymi wieściami!
Badania genetyczne, w tym WES i aCGH, potwierdziły u Fabianka rzadką duplikację 2p22.1-p16.1, powstałą de novo, która wpływa na jego rozwój, napięcie mięśniowe, motorykę oraz komunikację.
Dzięki ciężkiej pracy, godzinom ćwiczeń i specjalistycznej pomocy Fabianek już chodzi – to coś, co było dla nas największym marzeniem.Niestety to dopiero początek jego drogi. Lekarze podkreślają, że musi nieprzerwanie uczestniczyć w intensywnej terapii, w szczególności: logopedycznej i komunikacyjnej, terapii rozwoju, systematycznej rehabilitacji ruchowej, ukierunkowanej na wzmacnianie napięcia mięśniowego i motoryki dużej. Przerwy mogą zatrzymać jego postępy, a nawet cofnąć to, co udało się do tej pory wypracować. Każdy dzień ćwiczeń to krok ku sprawności, większej samodzielności i lepszej jakości życia.
Nasz 3-letni Fabianek to niezwykle dzielny chłopiec, który mimo przeciwności codziennie pokazuje, jak ogromną ma wolę walki. Niestety koszty intensywnej, regularnej terapii przekraczają nasze możliwości finansowe. Dlatego z całego serca prosimy o wsparcie. Każda wpłata to realna pomoc i nadzieja na kolejny etap rozwoju naszego synka.
Rodzice
Opis zbiórki
Nie mogliśmy doczekać się przyjścia na świat naszego synka. Ciąża przebiegała spokojnie, a wyniki badań były dobre, więc nie mieliśmy powodów do niepokoju. Niestety, w jednym momencie wszystko się zmieniło…
Fabian urodził się jako wcześniak, w 36. tygodniu ciąży. Właściwie od razu zaczęła się walka o jego życie i zdrowie! Nasz synek miał problemy z oddychaniem, został zaintubowany i przetransportowany do innego szpitala, gdzie spędził sześć tygodni. Tak bardzo się o niego martwiliśmy…
Początkowo lekarze stwierdzili u Fabiana obniżone napięcie mięśniowe, które jest powodem wielu trudności synka – pojawiły się u niego choćby problemy z połykaniem i ze wzrokiem. Właściwie od razu po wyjściu ze szpitala musiał rozpocząć rehabilitację. A przecież nie tak miało wyglądać jego dzieciństwo!
Dzięki pomocy Darczyńców mogliśmy wykonać badania genetyczne, które pozwoliły poznać podłoże trudności Fabianka. Okazało się, że syn matrisomię częściowa chromosomu pary 2! Z opinii specjalistów wynika, że ma lekką niepełnosprawność intelektualną oraz niepełnosprawność sprzężoną.
Dodatkowo neurolog stwierdził encefalopatię stacjonarną o podłożu genetycznym, która wpływa na jego rozwój i funkcjonowanie, dlatego musi pozostawać pod opieką specjalistów i mieć zapewnioną intensywną terapię wspierającą jego rozwój ruchowy, intelektualny i społeczny.
Fabianek potrzebuje również regularnych, kontrolnych wizyt u neurologa, kardiologa i okulisty. To wszystko generuje wysokie koszty! Syn uczestniczył w intensywnych rehabilitacjach i zabiegach elektrostymulacji, a także przeszedł specjalistyczne badania okulistyczne. Widzimy jak wiele mu to dało, dlatego nie możemy się poddać i utracić to, co już wypracowaliśmy...
Dzięki opinii WWR Fabianek rozpoczyna teraz dodatkowe terapie – z logopedą, pedagogiem, psychologiem oraz zajęcia integracji sensorycznej. Każdy z tych kroków przybliża go do większej samodzielności i lepszego funkcjonowania na co dzień. Niestety sami nie jesteśmy w stanie opłacić dalszego leczenia i rehabilitacji syna. Dlatego znów z głębi serc prosimy o wsparcie!
Rodzice
Marta Majchrowska5141 złKiermasz ciast 14.06.2026
- Agnieszka Nowak60 zł
Voucher Kinga Młynek Fizjoterapia
- Becia20 zł
- Wpłata anonimowaX zł
- Kinga Daniel50 zł
Ciasto
- Royal Flowers75 zł