Filip Hartuna - zdjęcie główne

Nasz syn dostał 1 punkt w skali Apgar❗️POMOCY!

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, turnusy rehabilitacyjne

Organizator zbiórki:
Filip Hartuna, 26 lat
Gdańsk
Niepełnosprawność intelektualna, choroby neurologiczne, choroby inne, w tym schorzenia: endokrynologiczne, metaboliczne, zaburzenia enzymatyczne, choroby zakaźne i odzwierzęce, zeszpecenia, choroby układu krwiotwórczego
Rozpoczęcie: 27 listopada 2025
Zakończenie: 28 maja 2026
1566 zł(1,53%)
Brakuje 100 562 zł
WesprzyjWsparło 19 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0870428
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0870428 Filip

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Filipowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, turnusy rehabilitacyjne

Organizator zbiórki:
Filip Hartuna, 26 lat
Gdańsk
Niepełnosprawność intelektualna, choroby neurologiczne, choroby inne, w tym schorzenia: endokrynologiczne, metaboliczne, zaburzenia enzymatyczne, choroby zakaźne i odzwierzęce, zeszpecenia, choroby układu krwiotwórczego
Rozpoczęcie: 27 listopada 2025
Zakończenie: 28 maja 2026

Opis zbiórki

Z utęsknieniem czekaliśmy na przyjście na świat naszego syna, Filipa. Ciąża przebiegała prawidłowo, nie było żadnych niepokojących objawów. Dzień porodu jednak zweryfikował wszystko. Nasz syn urodził się z 1 punktem w skali Apgar!

Nasz syn przeżył, ale konsekwencje, z jakimi musi się mierzyć, są tragiczne. Gdy Filip miał 5 miesięcy, zauważyliśmy, że nie podnosi główki. Czerwona lampka zaświeciła się w naszych głowach. Wiedzieliśmy, że coś jest nie tak. 

Zaczęliśmy szukać pomocy. Błądziliśmy po lekarzach, wykonywaliśmy mnóstwo badań. Chcieliśmy dowiedzieć się, co dolega naszego dziecku, żeby móc mu pomóc. Dziś już wiemy, że nasz syn zmaga się z niepełnosprawnością intelektualną. 

Filip Hartuna

Zjeździliśmy chyba wszystkie możliwe ośrodki w Polsce, żeby zapewnić Filipowi najlepszą opiekę. Rehabilitacje, liczne turnusy i specjalistyczne zajęcia... Wszystko po to, by wypracować jak najwięcej umiejętności. 

Dzięki specjalistycznej opiece widzimy efekty. Cieszymy się z każdych, nawet minimalnych postępów. Niestety, mimo to nasz syn wymaga stałej, całodobowej opieki. Choć potrafi się samodzielnie poruszać, wymaga to od niego skupienia i wielu sił. Potrzebuje pomocy przy większości codziennych czynności – przy higienie, jedzeniu, ubieraniu się. 

Filip nie mówi. Potrafi wypowiedzieć jedynie kilka słów, które zrozumiałe są tylko dla niego i dla nas, rodziców. Mimo to umie wskazać palcem, czego potrzebuje. Od niedawna także uczy się porozumiewać za pomocą mówika. 

Filip Hartuna

Oprócz tego u Filipa zdiagnozowano liczne choroby neurologiczne, a także schorzenia endokrynologiczne, metaboliczne, zaburzenia enzymatyczne, choroby zakaźne i choroby układu krwiotwórczego. Tak wiele diagnoz i jeden człowiek. Dlaczego akurat nasz syn został dotknięty taką tragedią? 

Nasza codzienność wiąże się z ogromnymi wyzwaniami, którym coraz trudniej nam sprostać. Oboje jesteśmy już na emeryturze, a nasze siły coraz częściej nas opuszczają. Mimo to staramy się, jak możemy zadbać o nasze dziecko. Wciąż marzymy o tym, by Filip był samodzielny. Wiemy jednak, że to nigdy się nie spełni.  

Pragniemy jednak zrobić wszystko, by jego życie było prostsze. Niestety, to wiele kosztuje. Nasze finanse są ograniczone, dlatego nie jesteśmy w stanie sprostać wydatkom, które generuje specjalistyczna opieka nad naszym dzieckiem. Zwracamy się więc z prośbą o wsparcie. Każdy, najdrobniejszy gest to dla nas ogromna nadzieja na lepszą przyszłość. 

Rodzice Filipa

Wybierz zakładkę
Sortuj według