Fiona Kudrevatykh, 33 lata

Jestem Fiona i od kilku lat mieszkam w Polsce. Jak sama mówię, „wygrałam w genetycznej loterii". Mam rdzeniowy zanik mięśni (SMA), co oznacza, że jestem wyjątkowa – jedna na 100 tysięcy osób!

SMA to rzadka choroba genetyczna, która odbiera mi siły w mięśniach i sprawia, że z czasem coraz trudniej się ruszać. Bywa naprawdę poważna, bo kiedy osłabia mięśnie oddechowe, może nawet doprowadzić do śmierci. Na co dzień oznacza to częste zmęczenie i konieczność pomocy przy poruszaniu się.

Mimo trudności staram się żyć pełnią życia. Od dzieciństwa poruszam się na wózku, jednak odkąd mieszkam w Polsce, jestem naprawdę aktywna. Podróżuję, spotykam się z przyjaciółmi, występuję na scenie. Życie osoby na wózku nie musi przecież ograniczać się do czterech ścian pokoju – a ja chcę być tego żywym przykładem.

Z mojego życia robię niezły żart. Pozytywne nastawienie przy przewlekłej chorobie, która na co dzień odbiera siły, jest kluczowe! Mimo tego uśmiechu i dystansu, rzeczywistość jest taka, że wciąż potrzebuję wsparcia – zarówno w codziennym funkcjonowaniu, jak i w walce o jak najdłuższą sprawność.

Środki z tego subkonta wykorzystam na rehabilitację, leki, wizyty u lekarzy, sprzęt specjalistyczny. Twoja pomoc ma ogromne znaczenie – jeśli możesz, wesprzyj mnie, proszę, w tej walce!

Fiona

👉 Przeczytaj więcej o historii Fiony! (otwiera nową kartę)