Skarbonka zakończona
Skarbonka

Przedsiębiorcy dla Ani

Avatar organizatora
Organizator:Eliza Zaborowska

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Jednoczą się mamy, motocykliści, żużlowcy, więc czemu nie przedsiębiorcy? Wiem, nadchodzą trudne czas, ale jak każdy dołoży coś od siebie to wszystkim będzie prościej.

Poczytajcie o Ani. 

I weprzyjcie - czy to wpłatą, czy to przekazaniem fantów na licytacje, nagłośnieniem akcji. Opcji jest wiele, a przedsiębiorcy to kreatywni ludzie.

-------------------------------------------------- ---------

Trochę ponad miesiąc temu świat czteromiesięcznej Ani i jej rodziny zmienił sie o 180 stopni. 

9 września Lekarz poinformował rodziców Ani o wyniku badań. Stwierdzono SMA1 – rdzeniowy zanik mięśni. Ta choroba każdego dnia odbiera jej siły i szansę na przeżycie... Mamy niewiele czasu! Im wcześniej Ania przejdzie terapię genową, tym ma większe szanse. Każdego dnia choroba nieodwracalnie niszczy organizm małej zielonogórzanki. 

Jedyną szansą na zatrzymanie choroby jest terapia genowa.Od tego roku jest już w Polsce! Polega ona na podaniu preparatu, który dostarcza kopię wadliwego genu, którego nasza Ania niestety nie ma. Tylko ta terapia da naszej Ani szansę na życie i samodzielność.

Niestety, jej koszt jest gigantyczny! Musimy zebrać ok. 9,5 miliona złotych...

#dzielnaAnia #wspólniedlaAni

84 złWsparło 8 osób

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio
na subkonto Podopiecznej:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0088104 Ania

Jednoczą się mamy, motocykliści, żużlowcy, więc czemu nie przedsiębiorcy? Wiem, nadchodzą trudne czas, ale jak każdy dołoży coś od siebie to wszystkim będzie prościej.

Poczytajcie o Ani. 

I weprzyjcie - czy to wpłatą, czy to przekazaniem fantów na licytacje, nagłośnieniem akcji. Opcji jest wiele, a przedsiębiorcy to kreatywni ludzie.

-------------------------------------------------- ---------

Trochę ponad miesiąc temu świat czteromiesięcznej Ani i jej rodziny zmienił sie o 180 stopni. 

9 września Lekarz poinformował rodziców Ani o wyniku badań. Stwierdzono SMA1 – rdzeniowy zanik mięśni. Ta choroba każdego dnia odbiera jej siły i szansę na przeżycie... Mamy niewiele czasu! Im wcześniej Ania przejdzie terapię genową, tym ma większe szanse. Każdego dnia choroba nieodwracalnie niszczy organizm małej zielonogórzanki. 

Jedyną szansą na zatrzymanie choroby jest terapia genowa.Od tego roku jest już w Polsce! Polega ona na podaniu preparatu, który dostarcza kopię wadliwego genu, którego nasza Ania niestety nie ma. Tylko ta terapia da naszej Ani szansę na życie i samodzielność.

Niestety, jej koszt jest gigantyczny! Musimy zebrać ok. 9,5 miliona złotych...

#dzielnaAnia #wspólniedlaAni

Wpłaty

Sortuj według