Gabriel i Liliana Kermes - zdjęcie główne

Rodzeństwo zmaga się z wadami genetycznymi❗️Pomóż Gabrysiowi i Liliance!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny i ortopedyczny

Organizator zbiórki:
Gabriel i Liliana Kermes, 6 lat, 3 latka
Szamocin, wielkopolskie
Gabriel: Zespół Downa, małopłytkowość; Liliana: wada genetyczna - duplikacja 22q11.23, lekooporna padaczka genetyczna (mutacja SLC13A5), opóźnienie psychoruchowe, niedożywienie, stan po założeniu PEGa
Rozpoczęcie: 27 marca 2025
Zakończenie: 30 marca 2026
1383 zł
WesprzyjWsparły 32 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0799999
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0799999 Kermes
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Gabrielowi i Lilianie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny i ortopedyczny

Organizator zbiórki:
Gabriel i Liliana Kermes, 6 lat, 3 latka
Szamocin, wielkopolskie
Gabriel: Zespół Downa, małopłytkowość; Liliana: wada genetyczna - duplikacja 22q11.23, lekooporna padaczka genetyczna (mutacja SLC13A5), opóźnienie psychoruchowe, niedożywienie, stan po założeniu PEGa
Rozpoczęcie: 27 marca 2025
Zakończenie: 30 marca 2026

Opis zbiórki

Jesteśmy szczęśliwymi rodzicami dwojga wspaniałych i wyjątkowych dzieci! Oboje są bardzo czuli, a swoim uśmiechem rozjaśniają nam nawet najpochmurniejszy dzień. Niestety na ich drodze pojawiło się wiele trudności i wyzwań spowodowanych przez okrutne diagnozy! Razem próbujemy stawić im czoła, jednak teraz potrzebujemy także Twojego wsparcia! Pomożesz nam?

Gabryś urodził się z Zespołem Downa i małopłytkowością. Przez to w jego życiu pojawiło się wiele trudności. Diagnoza, która otrzymał, niestety jest nieprzewidywalna, dlatego stale musimy być czujni i kontrolować stan jego zdrowia i rozwój! Mimo to synek jest bardzo pogodnym i uśmiechniętym chłopcem, którego wielką pasją są książki. 

Niedługo później na świat przyszła jego siostra Lilianka. Niestety również u niej lekarze potwierdzili wiele problemów zdrowotnych – rzadką wadę genetyczną (duplikacja 22q11.23), opóźnienie w rozwoju psychoruchowym oraz lekooporną padaczkę genetyczną (mutacja SLC13A5), która towarzyszy jej od pierwszych chwil życia. 

Napady stanowią duże zagrożenie dla córeczki i wymagają szybkiej interwencji w szpitalu. Niestety są one bardzo nieprzewidywalne i nigdy nie możemy być pewni, jak zakończy się każdy nasz dzień! Niestety Lilanka jest także dzieckiem leżącym, nie siedzi i nie chodzi, a od lutego 2025 ma założonego PEGa.

Gabriel Kermes

Jako rodzice wkładamy całe serce w walkę o ich lepsze jutro! Dlatego tak bardzo zależy nam na tym, aby zapewnić Gabrysiowi i Liliance opiekę specjalistów, wielokierunkową terapię, dalsze leczenie i intensywną rehabilitację. Ponadto przy diagnozach, jakie otrzymały nasze dzieci, kluczowe jest przeprowadzanie regularnych badań kontrolnych, a także zakup specjalistycznego sprzętu.

Nic się dla nas bardziej nie liczy niż dobro i zdrowie naszych dzieci! Niestety koszty opieki medycznej, z którymi teraz się mierzymy, są ogromne, a stale pojawiają się nowe wydatki. Dlatego zwracamy się do Was z wielką prośbą o pomoc! Każda, nawet najmniejsza wpłata ma dla nas wielkie znaczenie! Prosimy, pomóżcie nam zawalczyć o przyszłość naszych dzieci!

Rodzice Gabrysia i Lilianki

Wybierz zakładkę
Sortuj według