Tykająca bomba w organizmie Gabrysi – trwa walka z cukrzycą!
Cel zbiórki: Zakup pompy insulinowej i roczny koszt akcesoriów
Wpłać, wysyłając SMS
Cel zbiórki: Zakup pompy insulinowej i roczny koszt akcesoriów
Aktualizacje
Coraz więcej problemów ze zdrowiem Gabrysi! Pomocy!
To już ponad rok, od kiedy u naszej kochanej córeczki rozpoznano nieuleczalną chorobę – cukrzycę typu 1 i zaledwie kilka tygodni od kolejnych druzgocących diagnoz.
Gabrysia „nauczyła się" funkcjonowania w chorobie całkiem dobrze. Wie, że wkłucia pompy i podaż insuliny, choć bolesne, są niezbędne do jej prawidłowego funkcjonowania. Dzielnie wszystko znosi.
Niestety, pojawiły się problemy w poruszaniu się. U Gabrysi zdiagnozowano hipermobilość wielowarstwową, stopy w ustawieniu sierpowatym, stawy kolanowe w ustawieniu koślawym, asymetria ułożenia miednicy oraz lordoza.
Musimy jak najszybciej rozpocząć intensywną rehabilitację! Tylko regularna praca z fizjoterapeutą jest w stanie wzmocnić mięśnie tułowia, które będą stanowić silne rusztowanie dla prawidłowej postawy oraz zredukuje skrzywienie kończyn dolnych. Ze względu na terminy konieczne było rozpoczęcie rehabilitacji prywatnie.
Gabrysia zaczęła chodzić też na hipoterapię, która wspiera ją nie tylko w poprawie postawy, ale również w koordynacji ruchowej i pomaga w koncentracji. Koszty dodatkowych zajęć są ogromne, nie jesteśmy w stanie samodzielnie zapewnić ich Gabrysi.
Prosimy, pomóżcie nam. Podarujcie naszej córeczce sprawność i samodzielność. Każda wpłata to krok w stronę zdrowia Gabrysi!
Rodzice
Nowe informacje! Gabrysia wciąż Cię potrzebuje!
Za nami pierwszy miesiąc z zamontowaną pompą insulinową. Gabrysia dzielnie znosi zmianę zestawów infuzyjnych. U dziecka z cukrzycą typu 1 pompa jest po prostu zbawieniem. Dzięki niej łatwiej jest utrzymać tak zwany czas w zakresie.
Dodatkowy dla nas plus jest taki, że pompa jest mała i nie posiada drenów. W maju mieliśmy kontrolę poszpitalną, gdzie Pani doktor pochwaliła nas za prowadzenie Gabi w chorobie. Tak bardzo się z tego cieszymy!
Pompa poza udogodnieniem w postaci zmniejszonej liczby zastrzyków i bardziej precyzyjnego dopasowania dawki insuliny, nie robi pozostałych czynności za nas. Nadal jedzenie jest ważone i wyliczane w celu podania insuliny. Cały czas musimy być przy podawaniu Gabrysi insuliny, co wiąże się z naszymi częstymi wizytami w przedszkolu. Błędnie jest myśleć, że pompa wszystko za nas zrobi!
W maju mieliśmy również wizytę kontrolną u endokrynologa, która potwierdziła nam, że tarczyca Gabrysi niestety nie jest rozwinięta. Wygląda tylko jak delikatne zwłóknienie, co oznacza, że pozostaniemy na hormonach do końca życia.
Na szczęście badania TSH wykazały, że wróciłyśmy do prawidłowych wyników (przy rozpoznaniu w listopadzie wpadłyśmy ponownie w niedoczynność, co skutkowało koniecznością zwiększenia dawki przyjmowanego hormonu).
Dzieci z cukrzycą są klasyfikowane jako dzieci z osłabioną odpornością – niestety to również daje się nam to we znaki. Krótko po montażu pompy Gabi zachorowała na zapalenie oskrzeli. Leczenie w naszym przypadku nawet inhalacją – sterydami – wpływa negatywnie na wysokość cukru.
Niezmiennie potrzebujemy środków na utrzymanie zdrowia Gabrysi i zakup niezbędnych sprzętów! Dziś ponownie prosimy o wsparcie! Wasza pomoc jest dla nas na wagę złota!
Mama
Opis zbiórki
Gabrysia mierzy się z poważną diagnozą – cukrzycą typu 1. Dla tak małego dziecka to wyrok. Ból, strach i płacz... towarzyszą nam codziennie. Ilość codziennych ukłuć przeraża.
Każdej doby badanie cukru oraz podaż insuliny powoduje, że Gabrysia jest kłuta 15-20 razy. Jedyną nadzieją na zmniejszenie bólu jest zakup pompy insulinowej. Ze względu na pandemię na oddziałach diabetologicznych została znacznie ograniczona dostępność pomp insulinowych, które są refundowane. Czas oczekiwania w tej chwili wynosi nawet do 18 miesięcy.
Nasza córeczka od urodzenia mierzy się z wrodzoną niedoczynnością tarczycy. Z dnia na dzień dowiedzieliśmy się o kolejnej chorobie autoimmunologicznej – cukrzycy typu 1. Niestety, obie choroby nieleczone mogą doprowadzić do ciężkiego upośledzenia umysłowego, a nawet śmierci!
Gabrysia już zawsze będzie walczyła z diagnozą i przyjmowała leki pozwalające jej w miarę normalnie żyć. Potrzebuje stałej opieki, ponieważ jeszcze przez długi czas jej samodzielność będzie znacznie ograniczona.
Każdego dnia i każdej nocy żyjemy w strachu, gdyż nasze ukochane dziecko jest narażone na gwałtowne spadki poziomu glikemii, które zdarzają się bardzo często. Taki spadek poziomu cukru grozi poważnymi komplikacjami zdrowotnymi, np. śpiączką cukrzycową. Współczesna medycyna daje szansę na ograniczenie bólu, jednak czas oczekiwania na sprzęty refundowane jest niewyobrażalnie długi.
W przypadku Gabrysi musimy działać natychmiast. Tylko pompa insulinowa jest w stanie zmniejszyć ból. Nie pozwólmy, aby Gabrysia zapamiętała swoje dzieciństwo jako ból i cierpienie. Bardzo prosimy Cię o wsparcie.
Rodzice
Wpłata anonimowaX zł- RYSZARD100 zł
- Wpłata anonimowa215 zł
- Wpłata anonimowa50 zł
- Wpłata anonimowa100 zł
- Wpłata anonimowa50 zł