By Gaja mogła słyszeć, potrzebna jest kosztowna operacja w USA❗️ Prosimy, POMÓŻ❗️

Aktualizacje

• 7 marca 2026

  Brakuje już tak niewiele, by zazielenić pasek zbiórki Gai! Pomożesz?

  Kochani Darczyńcy! Nowy rok Gaja rozpoczęła z nowym rytmem i nowym cyklem rehabilitacyjnym. Nadal intensywnie pracujemy nad skrzywieniem łopatki, natomiast z ogromną radością możemy napisać, że kręgosłup córeczki jest już wyprostowany.

  To dla nas ogromny sukces i efekt wieloletniej pracy specjalistów, pod których opieką Gaja znajduje się  od szóstego tygodnia życia! Dzięki temu dziś świetnie radzi sobie  chodzeniem i może cieszyć się coraz bardziej prawidłową, prostą postawą. Jesteśmy już na etapie ostatnich, delikatnych szlifów w naprostowaniu kości.

  Jeśli chodzi o zniekształcenie twarzy i czaszki, cały czas pozostajemy pod opieką chirurga z Olsztyna. Regularnie jeździmy na wizyty kontrolne, aby obserwować czy nie pogłębia się lewostronna dysmorfia twarzy, policzków i żuchwy. Wszystko po to, aby ułatwić jej gryzienie, jedzenie oraz mowę, zwłaszcza że skrzywienie zgryzu jest dość znaczne.

  Jesteśmy już na końcówce zbiórki, do jej zamknięcia brakuje naprawdę niewiele. Odliczamy miesiące do operacji Gai w Stanach Zjednoczonych. Operacja zaplanowana jest na jesień 2026 roku. Aktualnie jesteśmy w trakcie planowania wyjazdu oraz dokładnego zliczania wszystkich kosztów. Kwota, którą założyliśmy na zbiórce, pozwoli na przeprowadzenie operacji oraz zapewnienie Gai niezbędnej opieki pooperacyjnej w szpitalu.

  Z całego serca dziękujemy Wam za każde wsparcie, za wpłaty, dobre słowa, wiadomości pełne otuchy i ogromne zaangażowanie w zbiórkę Gai. To dla nas, rodziców, jest niezmiernie wzruszające i daje siłę, by iść dalej. Mamy ogromną nadzieję, że będziecie z nami również na tym ostatnim, bardzo ważnym etapie.

  Rodzice Gai

• 16 lipca 2025

  Walka o lepszą przyszłość Gai trwa – brakuje już tak niewiele!

  Kochani!

  Gaja właśnie zakończyła rehabilitację kręgosłupa metodą Vojty. Dzięki ogromnej pracy i sercu wspaniałego rehabilitanta udało się „wyprostować” jej plecki. Dziś Gaja chodzi prosto. Dziś chodzi dumnie.

  Każdego dnia patrzę, jak Gaja uczy się swoich pierwszych słów. Widzę, jak bardzo chce mówić, jak bardzo próbuje… Choć wiem, ile jeszcze przed nią. Widzę różnicę w porównaniu do siostry bliźniaczki. Wiem, że mamy czas, ale też wiem, że przed nami dużo pracy, by Gaja mogła mówić wyraźnie. By mogła mówić wszystko, co jej małe serce chce powiedzieć światu.

  

  Teraz pojawiła się kolejna trudność – ząbki górne i dolne nie stykają się ze sobą, tworząc szparę niedogryzową. Niesie to za sobą ogrom problemów: trudności w jedzeniu, problemy z mówieniem, a z czasem nawet ból w stawie skroniowo-żuchwowym. Dlatego intensywnie chodzimy na zajęcia logopedyczne i neurologopedyczne. Ćwiczymy, mówimy, śpiewamy, masujemy jej małe policzki i mięśnie twarzy, które przez występującą dysmorfię nie pracują tak, jak powinny.

  Robimy wszystko, by pobudzić je do życia. Bo w tym wszystkim chodzi o życie. O życie Gai i jego jakość. Przed nami kolejna wizyta u chirurga twarzowo-szczękowego. Musimy ocenić, jak zaawansowana jest połowicza dysmorfia twarzy Gai i jakie kolejne kroki musimy podjąć. Z czasem czeka ją chirurgia twarzowo-szczękowa, ale na razie pozostaje nam czekać i obserwować, czy wada będzie się pogłębiać.

  

  W styczniu planujemy wykonać tomograf głowy, aby zakwalifikować Gaję do skomplikowanej operacji otwarcia kanału słuchowego w USA. Jeśli wszystko pójdzie po naszej myśli, w przyszłym roku wyruszymy w wielką podróż – po nowe życie dla Gai. Życie, w którym usłyszy szum drzew, morza i śpiew nadmorskich mew… Tak jak jej siostry.

  I choć czasem czuję strach, czasem mam w sobie ciszę i milczenie pełne obaw – patrzę na nią i wiem, że nie możemy się zatrzymać. Bo ona się nie zatrzymuje. Dziękujemy, że jesteście z nami w tej drodze i będziemy wdzięczni za Wasze dalsze wsparcie!

  Rodzice

  Czytaj dalej
• 10 marca 2025

  Wracamy z wieściami od Gai❗️

  Kochani,

  Gaja wciąż dzielnie walczy, a my robimy wszystko, by zapewnić jej jak najlepszą przyszłość. Regularnie korzysta z rehabilitacji metodą Vojty, aby zadbać o prawidłową postawę ciała. Niestety, wykrzywienie kręgosłupa w kształt litery „S” sprawia, że ma trudności z utrzymaniem równowagi, dlatego systematyczne ćwiczenia są kluczowe.

  Asymetria twarzy i podniebienia nadal utrudniają jej prawidłowe gryzienie, dlatego kontynuujemy terapię neurologopedyczną, by mogła samodzielnie jeść stałe pokarmy.

  

  Każdego dnia Gaja nosi opaskę z przewodnictwem kostnym, która pomaga jej lepiej słyszeć. Niestety, bywają dni, kiedy nie chce jej nosić i często ją zdejmuje. W takich momentach jeszcze bardziej traci równowagę i przewraca się. 

  Wierzymy, że uda się nam zebrać brakującą sumę do końca roku. To kluczowe, ponieważ w styczniu 2026 Gaja będzie mogła mieć wykonany tomograf głowy – niezbędny do przeprowadzenia operacji w Stanach Zjednoczonych.

  

  Jesteśmy ogromnie wdzięczni za Wasze wsparcie! Dzięki Wam udało nam się zebrać już większość potrzebnej kwoty. Jesteśmy coraz bliżej celu, ale nadal potrzebujemy pomocy, by sfinalizować zbiórkę i zapewnić Gai operację otwarcia kanału słuchowego oraz rekonstrukcji uszka.

  Każda, nawet najmniejsza wpłata, przybliża nas do tego celu. Dziękujemy Wam za każdą okazaną pomoc, dobre słowo i wsparcie! Jesteście wspaniali!

  Razem możemy dać Gai szansę na lepsze życie! 💙

  Czytaj dalej