Małgosia miała już 13 operacji nogi! Ratujmy ją przed kalectwem!

Prawa nóżka Małgosi jest w tej chwili o 14 cm krótsza od lewej, nie rozwija się prawidłowo i nie rośnie. Różnica ta systematycznie się zwiększa wraz ze wzrostem Małgosi. Wszystko to powoduje, że z miesiąca na miesiąc wada się pogłębia. Małgosia urodziła się z niedorozwojem prawej kończyny dolnej i szeregiem wad towarzyszącym temu schorzeniu. Ta jednostka chorobowa to  PFFD -Proximal Femoral Focal Deficiency – jest bardzo rzadką, niedziedziczną wadą układu kostnego, uwidacznia się deformacjami w obrębie miednicy  i cechuje ją wrodzone skrócenie kości udowej. 

13 lat temu szukając pomocy z maleńką Małgosią na ręku, odwiedzając wielu polskich specjalistów, słyszeliśmy, że szkoda męczyć  nasze dziecko operacjami, bo i tak całe nasze starania skończą się na amputacji i Małgosia będzie jeździć na wózku. Takie opinie tylko zmobilizowały nas do dalszego szukania, bo amputacja w naszym odczuciu była ostatecznością...

W 2009 roku udało się nam skonsultować Małgosię w Sztokholmie u amerykańskiego chirurga. I to był dr Dror Paley. Dekadę temu ciężko było do niego dotrzeć, nie znaliśmy żadnej polskiej rodziny, która miałaby podobną historię do naszej. Plan leczenia, jaki przedstawił nam dr Paley, był tak rzetelny i realny, że nie było już żadnej innej opcji szukania kolejnego lekarza. Tylko on dał nam nadzieję i 98% szansy na to, że Małgosia w przyszłości będzie sprawna.

Małgosia ma już prawie 14 lat i za sobą 13 operacji. Pierwsza odbyła się w USA w 2011 i polegała na rekonstrukcji stawu biodrowego i kości udowej oraz jej zespoleniu, naprawie stawu kolanowego. Lata: 2013, 2016, 2017, 2019 to kolejne etapy leczenia Małgosi: wydłużania kości udowej, wydłużanie kości piszczelowej, rekonstrukcja stawu skokowego i rekonstrukcja stopy. To czas wytężonej pracy Małgosi, bólu i rozłąki z rodziną i przyjaciółmi.

Nigdy nie udałoby się nam tego wszystkiego osiągnąć, gdyby nie pomoc i wsparcie rodziny, przyjaciół, znajomych.  
Zdajemy sobie sprawę jak wielkim darem ludzkich serc, jest to, że Gosia ma szanse na poruszanie się na własnych nogach.

Mamy mało czasu, aby uzbierać na kolejny etap leczenia Małgosi: operację w Paley European Institute i specjalistyczną rehabilitację w Paley Institute w USA.

W sierpniu dokładnie 6.08.2020 zaplanowana jest operacja włożenia aparatu wydłużającego kość udową z dodatkowymi procedurami: usunięcia zespolenia z kości piszczelowej, przebudowy i transpozycji elementów kości udowej, odbarczenia nerwu podeszwowego. Tych procedur jest zbyt wiele aby wykonać je w Warszawie, gdzie we wczesniejszych planach zoperować Małgosię miał dr Paley, który ma w planach przylecieć do Polski. To jest najważniejsza część leczenia Małgosi i bez specjalistycznej rehabilitacji w USA ta operacja może być niewystarczająca. Dlatego gorąco prosimy Was o wsparcie.   

Nie możemy zrezygnować z tej operacji, bo dla Małgosi oznacza to koniec marzeń o jej sprawności i samodzielności. 
Małgosia ma jedyną szansę i bardzo mało czasu na ucieczkę od kalectwa.
To normalne życie kosztuje 430 tys. złotych! Ta kwota jest poza możliwościami  naszej rodziny.

Przekonaliśmy się, że nie ma rzeczy niemożliwych. Ostatni postawiony przed nami mur, to bariera finansowa…  Prosimy, przyłącz się do naszej walki. Liczy się każda złotówka.