Hania Garczarek - zdjęcie główne

Otwórz swoje serce dla małej Hani❗️Potrzebna pomoc 🚨

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Hania Garczarek, 2 latka
Wronki, wielkopolskie
Tetrasomia chromosomu 18p, wada wrodzona małżowiny usznej prawej - mikrocja, niedosłuch ucha prawego, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz mowy, śladowa niedomykalność aortalna, stopa piętowo-koślawa wrodzona, zaburzenia napięcia mięśniowego
Rozpoczęcie: 11 marca 2024
Zakończenie: 18 marca 2026
41 974 zł
WesprzyjWsparło 167 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0517649
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0517649 Hanna

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Hannie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Hania Garczarek, 2 latka
Wronki, wielkopolskie
Tetrasomia chromosomu 18p, wada wrodzona małżowiny usznej prawej - mikrocja, niedosłuch ucha prawego, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz mowy, śladowa niedomykalność aortalna, stopa piętowo-koślawa wrodzona, zaburzenia napięcia mięśniowego
Rozpoczęcie: 11 marca 2024
Zakończenie: 18 marca 2026

Aktualizacje

  • Walka o przyszłość Hani ciągle trwa! Przeczytaj nowe informacje!

    Kochani,

    przychodzimy do Was z nowymi informacjami na temat Hani. Robimy wszystko, aby mogła samodzielnie funkcjonować w przyszłości. Niestety nadal zmaga się z wieloma wyzwaniami, a każdy dzień to walka o lepsze jutro. 

    Córka w dalszym ciągu nie mówi. Uczęszcza na zajęcia do logopedy i bardzo się stara. Wierzymy, że wkrótce wypowie swoje pierwsze słowa. Oprócz tego Hania bierze udział w rehabilitacji, jeszcze nie potrafi chodzić po pochylniach czy schodach.

    Nasza córeczka rozwija się w swoim tempie i niestety jeszcze jest daleko od swoich rówieśników. Mimo wszelkich trudności, z którymi przyszło jej się mierzyć, jest bardzo pogodna i uśmiechnięta.  Nadal musi być pod opieką licznych specjalistów: okulisty, ortopedy, neurologa, logopedy, kardiologa i laryngologa.

    Aparat słuchowy Hani już raz był w naprawie. Koszty napraw i wizyt prywatnych są dla bardzo wysokie. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc. Każda wpłata ma dla nas ogromne znaczenie!

    Rodzice

  • Walka o sprawną przyszłość Hani trwa!

    Kochani Darczyńcy musimy Wam przekazać dobre wieści! Hania posiada już aparat słuchowy kostny!

    Córka jest już także po rezonansie komputerowym głowy i na obecną chwilę badanie nie wykazało nic niepokojącego. Widać jednak opóźnienie psychoruchowe. 

    Hanna Garczarek

    Nasze dziecko jeszcze nie mówi, ani samodzielnie nie chodzi. Ale ciągła rehabilitacja oraz praca z neurologopedą wspomagają Hanię w dążeniu lepszego rozwoju i dogonienia rówieśników. 

    Mamy nadzieję, że już latem córka pójdzie z nami na spacer za rękę – to nasze małe marzenie. Nie poddamy się w walce, ale sami nie damy rady zmierzyć się z wszystkimi przeszkodami. Dlatego prosimy o wsparcie!

    Rodzice Hani 

  • Mała Hania wciąż potrzebuje wsparcia! Przed nią jeszcze długa walka o zdrowie!

    Kochani! Hania 16 stycznia była u wspaniałego profesora, który przedstawił schemat leczenia jej uszka. Na obecną chwilę czekamy na badanie słuchu 4 lutego w celu podjęcia decyzji czy stosować aparat słuchowy na opasce.

    Kolejne badanie tomografem komputerowym jest planowane po ukończeniu 4. roku życia przez Hanię,  co pozwoli podjąć decyzję czy zastosować aparat słuchowy wczepiony w tkankę kostną oraz pokaże obraz wykształcenia przewodu słuchowego i ucha wewnętrznego i środkowego. Hania nadal jest po opieką wielu wspaniałych specjalistów m.in. rehabilitantów, laryngologa, neurologa, logopedy czy audiologów. 

    Wasze serca i zaangażowanie to prawdziwy skarb! Dzięki Waszej pomocy nasza mała, dzielna bohaterka Hania może stawiać czoła wyzwaniom i codziennie pokazywać światu swoją niezwykłą siłę. Każdy gest wsparcia – duży czy mały – przybliża Hanię do jej marzeń i daje jej moc, by sięgać jeszcze wyżej.

    Prosimy Was, byście nadal byli jej aniołami stróżami. Wasza pomoc naprawdę zmienia świat – zaczynając od tego jednego, najważniejszego świata: świata Hani. Razem możemy zdziałać cuda! Z całego serca dziękujemy i zachęcamy: bądźcie z nami, bądźcie z Hanią!

    Rodzice

Opis zbiórki

Nasza córka Hania przyszła na świat w maju poprzedniego roku. Od razu wiedzieliśmy, że będzie naszym oczkiem w głowie. Obdarzyliśmy ją ogromną miłością, zanim zdążyła się urodzić. Niestety ta miłość nie zdołała uchronić Hani przed całą listą chorób i problemami zdrowotnymi, z którymi mierzymy się każdego dnia...

Hania cierpi na tetrasomię chromosomu 18., ma wadę wrodzoną małżowiny usznej, niedosłuch prawego ucha, opóźniony rozwój psychoruchowy i mowy, śladową niedomykalność aortalną, wrodzoną stopę piętowo – koślawą i zaburzenia napięcia mięśniowego. Ta lista zdaje się nie mieć końca…

Stopę udało nam się już przywrócić do prawidłowego funkcjonowania, jednak z uchem jest większy problem, ponieważ niewykształcona małżowina zakrywa przewód słuchowy. Czekamy na termin badania obrazowego, które odpowie na pytanie, czy przewód słuchowy jest drożny, czy ucho środkowe jest wykształcone poprawnie. 

Jest ryzyko, że przewód słuchowy jest zarośnięty. W naszym kraju nie ma możliwości przeprowadzenia operacji udrożnienia…  Hania jest pod kontrolą specjalistów – laryngologa, audiologa, neurologa… Każdy z nich powtarza nam, że córeczka rozwija się wolniej, że powinna siedzieć samodzielnie, gaworzyć… Niestety nasza rzeczywistość jest inna, niż rodziców zdrowych dzieci...

Udało nam się znaleźć szpital w USA, który przeprowadza operacje udrożniania przewodu słuchowego. Niestety koszty są ogromne… To minimum 350 TYSIĘCY! Mamy nadzieję, że badania obrazowe wykluczą konieczność udrażniania przewodu słuchowego. Sami nie będziemy w stanie zebrać tak dużej kwoty. 

W tym momencie potrzebujemy środków na bieżące leczenie i rehabilitację, które również generują ogromne koszty…

Musimy poprosić o pomoc. Sami nie będziemy w stanie zapewnić Hani wszystkiego, czego potrzebuje… Wasze wsparcie jest nam bardzo potrzebne. Prosimy, nie przechodźcie obojętnie...

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według