Iga Czerniak, 9 miesięcy

Iga urodziła się z bardzo rzadkim zespołem Aperta – ciężką wadą genetyczną powodującą przedwczesne zrastanie szwów czaszkowych, rozszczep podniebienia oraz zrośnięte paluszki dłoni i stóp. Choroba zagraża jej życiu i wymaga wielu skomplikowanych operacji oraz długotrwałego leczenia.

Szansą dla Igi jest leczenie u dr Fearona w USA – światowego specjalisty w terapii dzieci z zespołem Aperta. Pierwsze operacje obejmą rekonstrukcję czaszki oraz rozdzielenie paluszków dłoni i stóp. Dzięki Wam udało się zrealizować najważniejszy etap. Leczenie Igi niestety będzie bardzo długie i kosztowne. 

Koszty leczenia, kolejnych operacji, rehabilitacji i wyjazdów medycznych są ogromne i przekraczają nasze możliwości. Dlatego prosimy o wsparcie dla naszej córeczki. Każda wpłata daje Idze szansę na bezpieczne życie i sprawność w przyszłości.

Dziękujemy za każdą pomoc.