Ignaś każdego dnia walczy o lepszą sprawność – wyciągnij do niego pomocną dłoń!

Pierwsze dni po narodzinach Ignasia były naprawdę trudne, bardzo bałam się o jego życie. Na szczęście lekarzom udało się unormować wyniki i wkrótce synek został wypisany do domu w stanie dobrym. Pozorny spokój jednak nie trwał długo…

Gdy Ignaś skończył 18 dni, wróciliśmy do szpitala na oddział niemowlęcy, ze względu na słaby przyrost masy ciała. Podczas badania USG stwierdzono u niego obustronne poszerzenie układu moczowo-kielichowego. I tak minęły nam kolejne dni na walce o zdrowie synka. Po tygodniu zostaliśmy wypisani do domu.

Wydawało się, że wszystko zaczyna się układać, jednak po zaledwie kilku miesiącach, zorientowałam się, że Ignaś nie robi postępów w rozwoju – nie siada i nie obraca się, jak inne dzieci. Bardzo mnie to zmartwiło. Podczas pierwszej wizyty u fizjoterapeuty stwierdzono u niego słabe napięcie mięśniowe. Podjęliśmy dalsze leczenie u specjalistów, jednak to nie wystarczyło.

Po krótkim czasie u Ignasia stwierdzono też opóźnienie psychoruchowe. Synek został objęty stałą opieką ortopedy, fizjoterapeuty, neurologa, neurologopedy, psychologa. Staram się jak najbardziej wspierać jego rozwój, poprzez zajęcia z różnymi specjalistami oraz rehabilitację.

Dodatkowo zdiagnozowany zespół Frax jest na tę chwilę nieuleczalny. Tylko rehabilitacja może zapewnić synkowi szansę na lepszą, sprawną przyszłość. Największe efekty widać po turnusach rehabilitacyjnych, podczas których Ignaś ma szansę na regularne ćwiczenia.

Dzięki Waszej dotychczasowej pomocy mogłam zapewnić Ignasiowi rehabilitację i turnusy, których tak bardzo potrzebuje. Jestem Wam za to niezmiernie wdzięczna! Wasze wsparcie w tej trudnej walce jest bezcenne. Nadal też jest bardzo potrzebne, bo przed moim synkiem długa droga do zdrowia…

Koszt takich wyjazdów jest ogromny. Do tego konieczne jest przeprowadzenie dodatkowych badań genetycznych oraz zakupu aparatów słuchowych, co również przekracza moje możliwości finansowe, dlatego proszę Was o dalsze wsparcie dla Ignasia. Tylko Wy możecie dać mu szansę na sprawność i lepszą przyszłość! Każda złotówka będzie na wagę złota.

Ewa, mama

➡️ Nadzieja dla Ignasia - licytujemy (otwiera nową kartę)