Ignaś cierpi z powodu nieuleczalnej choroby genetycznej, jaką jest zespół Pradera-Williego, czyli chorobę wiecznego głodu. Ignacy do końca życia odczuwał będzie palący głód i nigdy nie zazna uczucia sytości. U chłopca stwierdzono także spektrum autyzmu, Wymaga on stałej, intensywnej rehabilitacji ruchowej i logopedycznej. W dodatku hipotonia, na którą cierpi, sprawia, że stan kręgosłupa Ignasia pogarsza się! Wiotkie mięśnie nie są w stanie nadążyć za wzrostem ciała, dlatego od kilku już lat Ignaś zmaga się ze skoliozą.

Specjaliści zgodnie twierdzą, że chłopiec powinien zacząć nosić gorset, specjalistyczne wkładki do butów, a przede wszystkim kontynuować rehabilitację, wyjeżdżać na turnusy i uczestniczyć we wszystkich możliwych zajęciach, które poprawią jego stan. Dla jego rodziców wydatki zdają się nie mieć końca i mocno ich obciążają. Jeśli możesz wspomóc finansowo ich walkę o zdrowie Ignasia, będziemy bardzo wdzięczni!