Mały chłopiec kontra wielkie przeciwności. Pomagamy Ignasiowi!

Tak trudno pogodzić się z tym, że ukochane dziecko musi mierzyć się z tyloma poważnymi chorobami! Kiedy Ignaś przyszedł na świat, jedyne czego chciałam to tego, by mój synek był zdrowy, by miał taką samą szansę, jak inne dzieci. Niestety – los miał dla nas inny plan...

Ignaś cierpi z powodu nieuleczalnej choroby genetycznej, jaką jest zespół Pradera-Williego, czyli chorobę wiecznego głodu. Ignacy do końca życia odczuwał będzie palący głód i nigdy nie zazna uczucia sytości. To jednak niejedyny problem, z którym my, rodzice musimy się zmierzyć. Ignacy jest dzieckiem w spektrum autyzmu, wymaga stałej, intensywnej rehabilitacji ruchowej i logopedycznej. 

Co gorsza, to wciąż nie koniec problemów. Hipotonia, czyli wiotkości mięśni sprawia, że stan kręgosłupa Ignasia pogarsza się! Wiotkie mięśnie nie są w stanie nadążyć za wzrostem ciała, dlatego od kilku już lat zmagamy się ze skoliozą.

Specjaliści zgodnie twierdzą, że synek powinien zacząć nosić gorset, specjalistyczne wkładki do butów, a przede wszystkim kontynuować rehabilitację, wyjeżdżać na turnusy i uczestniczyć we wszystkich możliwych zajęciach, które poprawią jego stan. Dla nas, rodziców Ignasia, wydatki zdają się nie mieć końca. Nie jestem w stanie pogodzić się z tym, że od pieniędzy uzależniona jest dobra przyszłość mojego dziecka. Wraz z tatą Ignasia proszę, pomóż nam!

Anna - mama Ignacego