Ilonka musi walczyć ze skutkami SMA❗️Proszę, pomóż mojej córeczce!

Kiedy Ilonka się urodziła, wniosła wiele szczęścia do mojej codzienności. Córeczka jest sensem mojego życia, najdroższym i najukochańszym skarbem. Niestety, ogromna radość po jej narodzinach szybko zamieniła się w strach i rozpacz, gdy została postawiona druzgocąca diagnoza!

Przez pierwszy rok życia Ilonka rozwijała się prawidłowo. Z dumą patrzyłam, jak samodzielnie siada i staje na nóżkach. Gdy zaczęła chodzić, stawiała nogi bardzo szeroko i często się przewracała – znacznie częściej, niż inne dzieci. Zaniepokojona zaczęłam szukać pomocy u różnych lekarzy. Wiedziałam, że muszę działać szybko!

Moja córeczka trafiła na oddział neurologiczny, gdzie przeszła wiele specjalistycznych badań, przeprowadzono także testy genetyczne. Wreszcie, po długich miesiącach szukania diagnozy, we wrześniu 2023 roku lekarze stwierdzili u Ilonki SMA! Nie mogłam uwierzyć, że to spotkało moje dziecko!

Ta diagnoza brutalnie zmieniła codzienność i przyszłość mojej córeczki. Przez chorobę jej mięśnie słabną, dlatego konieczne było szybkie rozpoczęcie leczenia i rehabilitacji. Każdy dzień stał się ciężką walką o zdrowie i sprawność Ilonki… A przecież nie tak powinno wyglądać jej dzieciństwo!

Córeczka przyjmuje specjalistyczny lek, a także uczęszcza na intensywną rehabilitację. Dzięki Waszej dotychczasowej pomocy mogłam zapewnić jej wiele wizyt i ćwiczeń, za co z całego serca Wam dziękuję! Cały czas staram się robić co w mojej mocy, by Ilonka mogła uczęszczać na zajęcia i terapie. Niestety, dalej ogromnym problemem są pieniądze…

Leczenie i rehabilitacja Ilonki to ogromny koszt, który przerasta moje możliwości… Na dodatek walka córeczki z SMA jest ciężka i trudna, a jej końca nie widać. Nie mogę się jednak poddać! Wierzę, że z Waszym dalszym wsparciem moja córeczka ma szansę na lepsze jutro! Błagam, pomóżcie!

Krystyna, mama Ilonki