I will fight until I win

Piotr Dudek
organizator skarbonki

Michal’s’ Story:

They say that there is no surviving ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) but Michal is determined to be the first person in the world to be cured. He has promised his daughter that he will take her to the Metallica concert, he just needs your help to make it happen. When he is cured his goal is to set up a foundation to treat other patients with this disease.

Together with a handful of remarkable people, Professor Jacek Luczak devoted his life to creating the wonderful “Hospice Pallium” in Poznan, Poland - a place where the pain is tempered with loving care and proper medical knowledge. We say that karma comes back, good works as a shield protecting what is most precious. But it is not always fair, and it can attack suddenly, unexpectedly, with cruelty.


So it was with Michal Luczak, the Professor's son, who three years ago was diagnosed with ALS. The disease is in its most aggressive form and progresses rapidly. But Michal is a fighter and he has decided to become the first person in the world to win his fight against this cruel disease. Michal is trapped in his own body which rejects every remedy. But it was not always like this. Always smiling, surrounded by good friends, co-founder of a rock band, after graduating from the Technical University of Poznan Michal started and developed his own company. At the same time, he became the doting father for his beloved daughter Wiktoria.

In May 2014 something started to happen, a slight paralysis of his right leg which then spread to his arm and hand. From one side the weakening of his body also enveloped the other side. In October, he was given diagnosis - Amyotrophic Lateral Sclerosis, (ALS). The standard scenario of the further progression of ASL would fill the greatest hero with despair. When the disease reaches the intercostal muscles and diaphragm it eventually leads to respiratory failure and consequently death by suffocation. The disease progresses very quickly. Unable to function independently, Michel fights with all his will. He can not stand up on his own or change position and can walk only a few steps with the help of another person.

Monthly cost for Michal to go through every day is around 5000Euros. He requires 24/7 care, physiotherapy twice a day, speech therapist, medical equipment and experimental drugs that may possibly slow down progression of the disease. One of the recent drugs that he wants to try out is Edaravone. Its active ingredient act as a free radical scavenger and prevents oxidative stress damage to neurons, slowing down the decline of loss of function in ALS patients.

Michal is determined to be the first man to beat ALS! Remember “Hope dies last”

Historia Michała:

Michał chce być pierwsza osoba, która wygra z SLA. Obiecał swojej córce ze zabierze ja na koncert Metallica, potrzebuje tylko waszej pomocy aby tego dokonać. Jak już wygra z choroba ma w planach założenie fundacji aby pomagać innym pacjentom. Prof. Jacek Łuczak część życia poświęcił, by wraz z garstką cudownych ludzi stworzyć niesamowite miejsce - Hospicjum Palium, gdzie ból „złych rokowań” łagodzony jest przy pomocy troskliwej opieki i odpowiedniej wiedzy medycznej. Mówimy, że karma wraca. Dobre uczynki, jak tarcza ochronna osłaniają to, co najcenniejsze. Ale los nie bywa sprawiedliwy. Zdarza się, że doświadcza nagle, niespodziewanie, okrutnie.

Michał Łuczak, syn Profesora ma 30 lat. Trzy lata temu zdiagnozowano u niego stwardnienie zanikowe boczne - SLA. Choroba postępuje szybko. Michał jednak nie poddaje się, walczy. Postanowił zostać pierwszym człowiekiem, który wygra z tą okrutną chorobą. Michał został uwięziony we własnym ciele które odmawia wszystkiego. A przecież kiedyś było zupełnie inaczej. Zawsze uśmiechnięty, otoczony przyjaciółmi współzałożyciel zespołu muzycznego. Po studiach na poznańskiej politechnice rozwijał firmę i jednocześnie sprawował rolę troskliwego ojca dla swojej ukochanej córeczki.

W maju „coś” zaczęło się dziać. Lekki niedowład prawej nogi. Potem niemoc sięgnęła po rękę. Z jednej strony ciała osłabienie przeszło na drugą. SLA – stwardnienie zanikowe boczne. Choroba postępuje nadzwyczaj szybko, ma postać bardzo agresywną. Standardowy scenariusz dalszych wydarzeń zwaliłby z nóg każdego bohatera. Kiedy choroba obejmuje mięśnie międzyżebrowe i przeponę, doprowadza do niewydolności oddechowej, a w konsekwencji do śmierci przez uduszenie. Michał daje z siebie wszystko mimo, że cierpi z powodu skurczy wszystkich mięśni. Doprowadzając do porażenia nerwów odbiera władzę nad ciałem, ale nie hamuje bólu. Niezdolny do samodzielnego funkcjonowania Michał walczy z całych sił. Nie może sam wstać i zmienić pozycji, może jedynie wykonać kilka kroków przy pomocy drugiej osoby.

Całodobowa opieka, sprzęt medyczny, fizjoterapia oraz leki to koszt około 20 tysięcy złotych na miesiąc. Jednym z leków, które chce teraz wypróbować, jest Edaravone. Jego aktywny składnik usuwa wolne rodniki i zapobiega niszczeniu przez stres oksydacyjny zdrowych komórek, spowalniając spadek utraty funkcji u pacjentów z SLA.

Michał chce być pierwszym pacjentem, który wygra z ta choroba. Nadzieja umiera ostatnia!

Wsparli

480 zł

Rod & Collette Carmichael

Well done Piotr
100 zł

Iwka Koziel

Powodzienia Malenstwo. Wszystkie Cierockie trzymaja kciuki
50 zł

Piotr Żurek

400 zł

Kw

50 zł

On behalf of Sameer Khalid

50 zł

On behalf of Graham Grubb

Pokaż więcej

Darowizny trafiają bezpośrednio na zbiórkę charytatywną:
Piotr Dudek
Michał Łuczak, 35 lat
Będę walczył aż nie wygram!
6%
3 039,93 zł Wsparło 19 osób CEL: 50 000 ZŁ