Zbiórka zakończona
Jakub Karczewski - zdjęcie główne

Operacja jedynej szansy❗️Znów mamy dramatycznie mało czasu, by pomóc Kubie!

Cel zbiórki: operacja wydłużania nogi w European Paley Institute - II etap leczenia

Organizator zbiórki:
Jakub Karczewski, 21 lat
Świecie, kujawsko-pomorskie
zespół Jeune, niedowidzenie, zespół Aspergera, stan po przeszczepie
Rozpoczęcie: 24 listopada 2021
Zakończenie: 27 czerwca 2023
82 094 zł(34,65%)
Wsparło 1505 osób

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0137935 Jakub

Cel zbiórki: operacja wydłużania nogi w European Paley Institute - II etap leczenia

Organizator zbiórki:
Jakub Karczewski, 21 lat
Świecie, kujawsko-pomorskie
zespół Jeune, niedowidzenie, zespół Aspergera, stan po przeszczepie
Rozpoczęcie: 24 listopada 2021
Zakończenie: 27 czerwca 2023

Rezultat zbiórki

Kuba jest już po operacji!

Wiadomość od mamy Kuby:

Operacja odbyła się 21 czerwca, od dziś 26.06. rozpoczynamy cykl 12 tygodni rehabilitacji. 28.06 zaczyna się elektromagnetyczne wydłużanie kości piszczelowej, lewej nogi. Kuba czuje się bardzo dobrze jak na młodego człowieka, który przeszedł 5-godzinną operację obu nóg.

Dziękujemy za Waszą pomoc!

Jakub Karczewski

 

Aktualizacje

  • 14 dni do końca❗️Kuba osobiście prosi Cię o ratunek - pomocy!

    Do końca mojej zbiórki zostało kilkanaście dni. Nie ma nawet 15%... Ja jednak nie poddaję się, walczę i wierzę, że się uda.

    Tym razem jednak czuję coraz więcej strachu, bo termin operacji zbliża się wielkimi krokami... Mam coraz mniej czasu. Nagrałem ten film, żeby prosić Cię o ratunek...

    Nie jestem już w Warszawie, po operacji i długiej rehabilitacji wróciłem do domu. Przygotowuję się do matury w maju. Operacja MUSI odbyć się zaraz po maturze... Wiosną czekają mnie zatem dwa najważniejsze wydarzenia w życiu.

    Termin operacji wyznaczono na 14 czerwca 2023 roku... Operacja musi się odbyć wtedy, aby mógł zakończyć proces rehabilitacji i zacząć spokojnie rok akademicki na 1. roku studiów. Jeśli przesuniemy termin, stracę rok... Na kilkanaście tygodni znów będę unieruchomiony.

    Walczę i choć losy rzuca mi kłody pod nogi, będę walczyć dalej. Tym razem jeszcze mocniej muszę prosić Cię o pomoc... Pomóż mi, proszę! Nie ma czasu do stracenia...

    Kuba

Opis zbiórki

Historią krótkiego życia naszego syna można by obdzielić kilku dorosłych... Kuba żyje w ciemności - prawie nie widzi, jest po przeszczepie nerki, groził mu wózek inwalidzki... Los Kuby poruszył tysiące osób - dzięki Wam, drodzy Przyjaciele Kuby, nasz syn przeszedł operację prostowania swoich chorych nóg. Wygraliśmy jednak bitwę, ale nie wojnę... Przed Kubą drugi etap leczenia - operacja wydłużenia nogi, równie skomplikowana jak pierwsza. Mamy czas tylko do lutego... Znów musimy prosić o Waszą pomoc!

Jesteśmy w Warszawie, gdzie za kilka tygodni Kuba rozpocznie rehabilitację. Zagipsowany jest od kolan w dół... Ciężko mu się poruszać, teraz głównie leży. Za nami dramatyczne chwile, przed nami równie ciężki czas... Wiemy jednak, że potrzebny - bez tej operacji nasz syn wylądowałby na wózku inwalidzkim. Ciężko nam się cieszyć, bo sen z powiek spędza kolejne zmartwienie - mamy bardzo mało czasu, by uzbierać środki na kolejną operację... Operacją niezbędną do tego, by pomóc naszemu synowi.

Jakub Karczewski

Część z Was zna już Kubę, naszego syna... - 18-latka z głową marzeń.  Niby tylko 18 lat, a swoje już w życiu przeszedł. Urodził się, będąc zupełnie zdrowym dzieckiem... Tak nam wtedy powiedziano. Umieraliśmy ze szczęścia. Szybko okazało się jednak, że los szykuje wiele dla naszego synka, ale niestety zdrowia w tym wszystkim zabraknie...

Martwiło nas, że u naszego synka zatrzymał się noworodkowy oczopląs. Gdy Kuba miał niecały rok, okazało się, że prawie nie widzi... Jego oczy reagują tylko na światło. To niestety nie był koniec złych wiadomości. Dwa dni przed jego trzecimi urodzinami Kubie zakładali cewnik do dializ – nerki odmówiły współpracy... Ratunkiem był tylko przeszczep. Trzy miesiące po czwartych urodzinach Kuba urodził się na nowo, dostał nerkę - ja, mama, byłam jego dawcą...

Krótko po przeszczepie okazało się, że Kuba cierpi na Zespół Aspergera. Genetycy potwierdzili też u syna Zespół Jeune - dysplazję klatki piersiowej. I tak, jedno składając z drugim, nogi Kuby zaczęły się deformować i po prostu tego nie udźwignęły... Nie dość, że syn ma chorobę genetyczną, która osłabia układ kostny, to jeszcze bardziej układ ten osłabiły dializy. Po transplantacji syn zaczął gwałtownie rosnąć. Jego nogi w stawach skokowych nie wytrzymały i się wykrzywiły... Względem kręgosłupa są za krótkie o 15-20 centymetrów!

Wielu lekarzy je oglądało, stawiało diagnozy i propozycje leczenia. Niestety, Kuba jest po przeszczepie, przyjmuje leki zapobiegające odrzutowi oraz sterydy. Niestety sterydy przy otwartych ranach, jakie są przy aparatach rozciągających kości, to wysokie ryzyko zapalenia. Pytanie, co ważniejsze – nerka czy nogi?

Jakub Karczewski

Na szczęście udało nam się trafić do Paley European Institute w Warszawie - kilka razy do roku przyjeżdża tam światowej sławy ortopeda dr Dror Paley, specjalista w leczeniu dzieci o najcięższych wadach rąk i nóg... Po obejrzeniu przypadku Kuby stwierdził, że podejmie się leczenia i jest w stanie zagwarantować, że nogi Kuby będą równe i proste! Aby tak się stało, syn musi przejść dwie operacje - prostowania nóg, a potem wydłużania lewej nogi przy użyciu specjalnego gwoździa dokostnego, bo jest krótsza od prawej aż o 4 centymetry... 

Dzięki Waszej pomocy, Przyjaciele Kuby, syn przeszedł pierwszą operację, która odbyła się 13 listopada. Przed nim niestety kolejna, a my znów mamy mało czasu na zebranie ogromnej kwoty na druga operację... W takim stanie, jakim jest teraz, Kuba nie tylko będzie mieć kłopoty z chodzeniem, ale też może dojść do wykrzywienia sylwetki i deformacji całego ciała... Mieszkamy na trzecim piętrze bez windy, nie wyobrażamy sobie, żeby nasz nastoletni synek został więźniem mieszkania. Nie możemy do tego dopuścić, dlatego prosimy o pomoc.

Kuba jest najlepszym uczniem w swojej szkole. Z własnej woli uczy się czterech języków: angielskiego, niemieckiego, japońskiego i hiszpańskiego. Uwielbia grać w szachy i ogrywa mistrzów. Ma mnóstwo planów i marzeń na dorosłe życie. Nie możemy pozwolić, by niepełnosprawność będzie stała mu na przeszkodzie...

Wiem, że nasz syn będzie dzielnie walczył dalej, dlatego prosimy, pomóż nam zebrać pieniądze, aby Kuba mógł mieć proste nogi jak jego biała laska.

Rodzice Kuby

Jakub Karczewski

➡️ Kubie możesz pomóc też przez udział w LICYTACJACH - KLIK! (otwiera nową kartę)

Jakub Karczewski

➡️ Kuba marzy o studiach i prostych nogach. Z nauką sobie poradzi, na operację możemy się złożyć (otwiera nową kartę)

➡️ "Los szykował wiele dla naszego synka. Niestety, zdrowia w tym wszystkim zabrakło…" (otwiera nową kartę)

➡️ Charytatywny bieg dla Kuby (otwiera nową kartę)

➡️ Charytatywny Bieg i Marsz Mikołajkowy w Czaplach - relacja (otwiera nową kartę)

Jakub Karczewski

Kwota do zebrania została obniżona o 6661,10 zł, zebraną podczas zbiórki publicznej; o kwotę 4976 PLN zebraną podczas Biegu Charytatywnego dla Kuby; o kwotę 29191 złotych zebrane podczas kiermaszu charytatywnego w Szkołach prowadzonych przez Ewangelickie Towarzystwo Oświatowe w Warszawie.

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Agnieszka Nowicka
    Agnieszka Nowicka
    Udostępnij
    240 zł

    Licytacja piłki

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    100 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł
  • Aneta
    Aneta
    Udostępnij
    100 zł

    Trzymaj się, pozdrawiam

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    200 zł

Ta zbiórka jest zakończona, ale Jakub Karczewski wciąż potrzebuje Twojej pomocy.

WesprzyjWesprzyj