Jaś Wałecki - zdjęcie główne

Wada genetyczna stoi na przeszkodzie do rozwoju Jasia... Pomocy!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, zagraniczne leczenie komórkami macierzystymi

Organizator zbiórki:
Jaś Wałecki, 8 lat
Białogard, zachodniopomorskie
Wada rozwojowa mózgu, opóźniony rozwój psychoruchowy, mózgowe porażenie dziecięce, wada genetyczna
Rozpoczęcie: 16 sierpnia 2023
Zakończenie: 25 lutego 2026
26 830 zł(16,81%)
Brakuje 132 745 zł
WesprzyjWsparło 251 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0324624
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0324624 Jan
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Janowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, zagraniczne leczenie komórkami macierzystymi

Organizator zbiórki:
Jaś Wałecki, 8 lat
Białogard, zachodniopomorskie
Wada rozwojowa mózgu, opóźniony rozwój psychoruchowy, mózgowe porażenie dziecięce, wada genetyczna
Rozpoczęcie: 16 sierpnia 2023
Zakończenie: 25 lutego 2026

Opis zbiórki

Mój kochany synek skończył niedawno 6 lat. Widzę, jak bardzo chciałby pobiec za swoimi rówieśnikami, bawić się z nimi. Niestety, uniemożliwia mu to choroba, powodująca nieprawidłowy rozwój mózgu i opóźnienie rozwoju psychoruchowego. Pomocy!

Po urodzeniu nic nie wskazywało na to, że Janek będzie musiał mierzyć się z takimi problemami. Gdy zbliżał się do pierwszych urodzin, zauważyłam znaczne opóźnienie rozwoju. Synek miał obniżone napięcie mięśniowe. Bardzo się bałam, co będzie dalej…

Jasiu przeszedł całą masę badań. Rezonans głowy wykazał nieprawidłowości w rozwoju mózgu. Szybko rozpoczął rehabilitację, na którą uczęszcza do dzisiaj. Niedawno poznałam przyczynę problemów syna. Badania genetyczne wykazały uszkodzenie genu CACNA1A.

Jan Wałecki

Syn nie chodzi samodzielnie i nie mówi. Wymaga ciągłej pomocy osoby dorosłej. Nadzieją jest dla niego intensywna rehabilitacja. Jasiu jeździ na turnusy rehabilitacyjne, korzysta z terapii SI. Odwiedzamy też całą masę specjalistów: genetyka, neurologa, czy okulistę. 

Terapia kosztuje syna bardzo dużo bólu… Ale na szczęście daje efekty. Ostatnio Jasiu próbuje chodzić, ale niestety się przewraca. Pomimo tego jest pogodnym dzieckiem, które się nie poddaje. Ciągle ma na twarzy uśmiech, którym zaraża innych.

Od lat chodzi do przedszkola, stara się integrować z innymi dziećmi na swój sposób. Jestem z niego dumna!

Jan Wałecki

W przypadku Jasia pomocne może okaże się leczenie komórkami macierzystymi. W tej sprawie syn przejdzie niedługo konsultacje. 

Jest mi bardzo trudno udźwignąć to wszystko finansowo, pomimo tego, że oboje z mężem pracujemy. Mamy jeszcze drugie dziecko, które również ma problemy. Bardzo proszę o wsparcie! Jeśli razem zapewnimy Jasiowi możliwości rozwoju, codziennej pracy na rehabilitacji, wiem, że ją wykorzysta!

Ewa, mama

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł
  • Aśka
    Aśka
    Udostępnij
    50 zł

    Dużo zdrówka dla Jasia :-)

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    3 zł
  • Ania
    Ania
    Udostępnij
    50 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    1 zł
  • J + F
    J + F
    Udostępnij
    10 zł