Pomagamy Jasiowi przez zakup kulinarnego ebooka :)

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Prośba o symboliczną wpłatę dla Jasia (2,5,10 zł) w ramach której możesz otrzymać ebooka z przekąskami o tytule "Do Garów!"
Jeżeli trafiłeś tutaj przypadkiem, nie z licytacji z facebooka - prośba o kontakt w celu wysłania ebooka lub pozostawienie swojego emaila :)
https://www.facebook.com/malgosiazaremba96 (otwiera nową kartę)
lub email: niesingielka@gmail.com (otwiera nową kartę)
ostatnia forma to:
instagram: www.instagram.com/niesingielka (otwiera nową kartę)



Wyślij mi potwierdzenie wpłaty - ja następnie udostępnie Ci ebook :)
Działamy!
________________________________________________
Walczymy o życie kilkumiesięcznego Jasia, u którego zdiagnozowano śmiertelną chorobę genetyczną! Prosimy, przeczytaj poruszające słowa rodziców chłopca i pomóż go ratować:
W trzecim miesiącu życia Jasia cały nasz świat rozpadł się na drobne części.
26 maja – dokładnie w Dzień Matki – otrzymaliśmy wynik badań genetycznych potwierdzający SMA typu 1. Choroba sprawia, że u naszego dziecka zanikają mięśnie! Rozpoczęliśmy dramatyczną walkę z czasem! Nadzieją dla Janka jest terapia genowa warta ponad 9 milionów złotych! Błagamy o pomoc – liczy się każdy dzień!
........ Więcej informacji na oficjalnej zbiórce (szukaj po prawej stronie) .........
Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio na docelową zbiórkę:
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku

Prośba o symboliczną wpłatę dla Jasia (2,5,10 zł) w ramach której możesz otrzymać ebooka z przekąskami o tytule "Do Garów!"
Jeżeli trafiłeś tutaj przypadkiem, nie z licytacji z facebooka - prośba o kontakt w celu wysłania ebooka lub pozostawienie swojego emaila :)
https://www.facebook.com/malgosiazaremba96 (otwiera nową kartę)
lub email: niesingielka@gmail.com (otwiera nową kartę)
ostatnia forma to:
instagram: www.instagram.com/niesingielka (otwiera nową kartę)



Wyślij mi potwierdzenie wpłaty - ja następnie udostępnie Ci ebook :)
Działamy!
________________________________________________
Walczymy o życie kilkumiesięcznego Jasia, u którego zdiagnozowano śmiertelną chorobę genetyczną! Prosimy, przeczytaj poruszające słowa rodziców chłopca i pomóż go ratować:
W trzecim miesiącu życia Jasia cały nasz świat rozpadł się na drobne części.
26 maja – dokładnie w Dzień Matki – otrzymaliśmy wynik badań genetycznych potwierdzający SMA typu 1. Choroba sprawia, że u naszego dziecka zanikają mięśnie! Rozpoczęliśmy dramatyczną walkę z czasem! Nadzieją dla Janka jest terapia genowa warta ponad 9 milionów złotych! Błagamy o pomoc – liczy się każdy dzień!
........ Więcej informacji na oficjalnej zbiórce (szukaj po prawej stronie) .........
Wpłaty
- Wpłata anonimowa10 zł
- Monika Hańska20 zł
- Wpłata anonimowa10 zł
- Wpłata anonimowa5 zł
- Paulina S30 zł
- Wpłata anonimowa50 zł
