Jaśmina Koza, 15 miesięcy

Nasza córeczka jest jeszcze małym dzieckiem, a już każdego dnia musi walczyć o zdrowie. Jako rodzice z całych sił staramy się ją wspierać, jednak wciąż pojawiają się nowe wyzwania. Dlatego prosimy o Waszą pomoc!

Jaśmina urodziła się 30 grudnia 2024 roku. Tak długo czekaliśmy na ten moment! Niestety zaraz po porodzie pojawiły się powikłania, a nasze maleństwo trafiło na Oddział Intensywnej Terapii Noworodka. Byliśmy przerażeni! Co gorsza, to był dopiero początek naszych trudności... Kolejne badania potwierdzały u córeczki nowe, okrutne diagnozy. Dziś ich lista jest tak długa, że niemal nie sposób wymienić je wszystkie. Wśród nich znalazł się m.in. Zespół Smitha-Lemliego-Optiza, zespół wad wrodzonych, choroba hirschprunga, rozszczep podniebienia jednostronny, wrodzone wady rozwojowe przegród serca i małogłowie. Nadal nie potrafimy zrozumieć, dlaczego Jaśmina musi tak bardzo cierpieć. Wiemy jednak, że do dalszej walki konieczne jest wsparcie wielu specjalistów, kontynuowanie leczenia i intensywnej rehabilitacji. To jedyny sposób!

Jednak koszty, z którymi już teraz musimy się zmierzyć, są dla nas dużym wyzwaniem. Dlatego chcielibyśmy zwrócić się do Was z wielką prośbą o wsparcie. Będziemy wdzięczni za każdą, nawet najmniejszą wpłatę!

Rodzice