Jaśmina Koza, 22 miesiące

Nasza córeczka jest jeszcze małym dzieckiem, a już każdego dnia musi walczyć o zdrowie. Jako rodzice z całych sił staramy się ją wspierać, jednak wciąż pojawiają się nowe wyzwania. Dlatego prosimy o Waszą pomoc!

Jaśmina urodziła się 30 grudnia 2024 roku. Tak długo czekaliśmy na ten moment! Niestety zaraz po porodzie pojawiły się powikłania, a nasze maleństwo trafiło na Oddział Intensywnej Terapii Noworodka. Byliśmy przerażeni! Co gorsza, to był dopiero początek naszych trudności... Kolejne badania potwierdzały u córeczki nowe, okrutne diagnozy. Dziś ich lista jest tak długa, że niemal nie sposób wymienić je wszystkie. Wśród nich znalazł się m.in. Zespół Smitha-Lemliego-Optiza, zespół wad wrodzonych, choroba hirschprunga, wrodzone wady rozwojowe przegród serca i małogłowie. Jaśminka przeszła także plastykę podniebienia, aby usunąć jego rozszczep. Nadal nie potrafimy zrozumieć, dlaczego nasza córeczka musi tak bardzo cierpieć. Wiemy jednak, że do dalszej walki konieczne jest wsparcie wielu specjalistów, kontynuowanie leczenia i intensywnej rehabilitacji. To jedyny sposób! Pojawiła się też szansa na terapię genową tworzoną przez prof. Leszka Lisowskiego.

Jednak koszty, z którymi już teraz musimy się zmierzyć, są dla nas dużym wyzwaniem. Dlatego chcielibyśmy zwrócić się do Was z wielką prośbą o wsparcie. Będziemy wdzięczni za każdą, nawet najmniejszą wpłatę!

Rodzice