Julia Malczewska, 23 lata

Rygor jak na wojskowym poligonie, ból, płacz i desperackie łapanie się nadziei. Oto życie Julii, życie z zespołem Aperta...

Zespół Aperta to rzadkie wady genetyczne przyczyniające się do deformacji czaszki, rąk i stóp. Z powodu choroby kości czaszki łączą się przedwcześnie, przez co dochodzi do ich nieprawidłowego rozwoju. Oprócz tego u Julii zdiagnozowano podśluzówkowy rozszczep podniebienia i zniekształcenie obu rąk. Musiała przejść szereg skomplikowanych zabiegów, aby w przyszłości móc normalnie funkcjonować.

Obecnie jestem pod opieką wielu poradni specjalistycznych m.in. neurochirurgicznej, kardiologicznej, ortopedycznej i okulistycznej. Jej choroba wymaga ciągłego leczenia i rehabilitacji. Jednym z elementów wieloetapowej terapii są turnusy rehabilitacyjne.

Julia walczy dalej i w tej walce potrzebuje Twojej pomocy!