Nie możemy pozwolić, aby nasz synek znów tak bardzo cierpiał!

Wiadomość o chorobie naszego syna była ogromnym ciosem. Pamiętamy własne łzy oraz łzy naszego 5-latka, który nie wiedział co się dzieje, gdy ból zawładnął całym jego ciałem!

W zeszłym roku zdiagnozowano u Kacperka chorobę Perthesa. Jest to jałowa martwica głowy kości udowej! Jego staw biodrowy miał bardzo duży przykurcz, a to generowało olbrzymi ból!

Kacper płakał i zwijał się z bólu! To były naprawdę ciężkie chwile, gdy bezsilność z nami wygrywała. Jedyne co mogliśmy zrobić w takiej sytuacji, to przytulać nasze dziecko i obiecywać, że to minie…

Natychmiast rozpoczęliśmy leczenie i rehabilitację. Już nigdy nie chcemy widzieć, jak nasze dziecko płacze z bólu! Pragniemy też uniknąć operacji, na razie jesteśmy na dobrej drodze.

Jego beztroskie życie nagle zamieniło się w wycieczki do gabinetów lekarskich i ośrodków rehabilitacyjnych. Wiele godzin dziennie był unieruchomiony na wyciągach i posłusznie wykonywał polecenia fizjoterapeutów... 

Z dnia na dzień Kacperek miał zaprzestać chodzenia. Dla tak małego dziecka było to nie do przyjęcia! 

Pojawiły się pierwsze postępy! Kacperek porusza się już o kulach ortopedycznych! Mimo tylu przeszkód i cierpienia, nadal pozostał pełen energii, a uśmiech nie znika z jego buzi. Wierzy, tak samo jak my, że wszystko skończy się dobrze. Nie możemy odebrać mu tej nadziei! 

Przed nami jeszcze bardzo daleka droga, a nasz budżet domowy po kilkumiesięcznej walce o sprawność Kacperka, został wyczerpany...  

Tylko systematyczna rehabilitacja i zabiegi fizykoterapii mogą zapobiec dalszej deformacji głowy kości udowej. Mamy tylko jedno marzenie, aby nasz syn był w pełni sprawny i nie musiał mieć w przyszłości endoprotezy biodra… 

Rodzice

Licytacje dla Kacperka Krajewskiego (otwiera nową kartę)