Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

O przyszłość, o samodzielność, o życie! Kacper walczy z dystrofią mięśniową!

Kacper Sarniak
Zbiórka zakończona

O przyszłość, o samodzielność, o życie! Kacper walczy z dystrofią mięśniową!

Cel zbiórki:

2- letnie leczenie i reh., sprzęt med., specjalistyczna dieta, dojazdy

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Kacper Sarniak, 6 lat
Bialogard, zachodniopomorskie
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Rozpoczęcie: 2 Listopada 2021
Zakończenie: 8 Lutego 2022

Rezultat zbiórki

„Kiedy pomagamy innym, pomagamy sobie, ponieważ wszelkie dobro, które dajemy, zatacza koło i wraca do nas” - Flora Edwards

Chciałabym z całego serca podziękować wszystkim tym, którzy dorzucili swoją „cegiełkę” do zbiórki Kacperka. Gdyby nie Wy – cudowni ludzie - nie udałoby się uzbierać potrzebnej kwoty na leczenie.

Kacper Sarniak

Razem wielką mamy MOC!

Dziękujemy! 

Opis zbiórki

Kacper jest coraz większy i coraz mniej sprawny... Chciałabym płakać i krzyczeć, ale nie mam na to czasu. Dystrofia mięśniowa Duchenne'a szybko postępuję, dlatego muszę działać! Muszę walczyć o moje dziecko, każdego dnia i w każdej chwili! Pomożesz mi? 

Z początku zaburzenie nie dawało żadnych objawów. Do 3. roku życia Kacper rozwijał się prawidłowo. Byliśmy pewni, że jest całkowicie zdrowy! Pierwsze niepokojące objawy zauważyliśmy, dopiero kiedy Kacperek poszedł do żłobka – chodził na palcach, miał problemy z koordynacją i zachowaniem równowagi. Często się przewracał i nieustannie płakał.  

Wiedzieliśmy, że jak najszybciej musimy skonsultować się ze specjalistą. Niestety, każda wizyta lekarska kończyła się tymi samymi słowami: „wyrośnie z tego”. My jednak czuliśmy, że nie możemy odpuścić... Odwiedzaliśmy dziesiątki lekarzy, zjeździliśmy Polskę wzdłuż i wszerz. Wszystko po to, aby poznać przyczynę tych dolegliwości... 

Kacper Sarniak

Ostatecznie poszukiwanie diagnozy zajęło nam kilka lat! W końcu przyszedł czerwiec, a z nim długo wyczekiwana diagnoza  – dystrofia mięśniowa, zespół Duchenne’a. Z jednej strony poczuliśmy ogromną ulgę, że w końcu wiemy, z czym walczy nasz syn. Z drugiej – napływający lęk i stres, czy uda nam się tę walkę wygrać... 

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a jest rzadką chorobą genetyczną, charakteryzującą się degeneracją mięśni, wynikającą z mutacji w genie DMD. W efekcie dochodzi do zaburzeń w pracy mięśni szkieletowych i często – mięśnia sercowego... 

Mięśnie osób chorych na DMD niszczone są już od początku życia. Jednak pierwsze objawy pojawiają się tak, jak w przypadku Kacperka – przy etapie stawiania pierwszych kroków. Dzieci z tym zaburzeniem są zazwyczaj mniej sprawne, często się przewracają i podpierają rękoma. U Kacperka występuje również zaburzone napięcie mięśniowe, specyficzny chód, problemy z koordynacją oraz równowagą, przykurcz ścięgien i przerost łydek. 

Kacper Sarniak

Niestety, choroba jest bardzo niebezpieczna. Może doprowadzić do całkowitej niesprawności ruchowej i konieczności poruszania się na wózku inwalidzkim. W skrajnych przypadkach doprowadza do kardiomiopatii, czyli uszkodzenia mięśnia sercowego, co staje się poważnym zagrożeniem życia... 

Na dzień dzisiejszy nie ma skutecznego lekarstwa, aby całkowicie zwalczyć tę chorobę. Wiemy jednak, że wieloetapowe leczenie i intensywna rehabilitacja dają nadzieję na to, by opóźnić jej rozwój i wydłużyć samodzielność naszego synka... To niestety wiąże się ze sporymi kosztami, które już teraz znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe…

Bardzo prosimy o pomoc i wsparcie. Bez odpowiednich środków, Kacper nie będzie miał szansy na kontynuację dalszej, potrzebnej rehabilitacji i leczenia. Każda złotówka może zmienić jego życie na lepsze…

Proszę, pomóż nam.

Karolina – mama Kacperka 

Kacper Sarniak

➡️ Z pomocą dla Kacperka 💚

Obserwuj ważne zbiórki