Kacper Żala, 5 lat

23 marca 2020 roku na świecie pojawił się nasz ukochany synek, Kacper. Czekaliśmy na niego z ogromną radością. Ale już w 20 tygodniu ciąży usłyszeliśmy słowa, które na zawsze odcisnęły się w naszych sercach: obustronna wada stóp, stopy końsko-szpotawe.

Diagnoza została potwierdzona tuż po przyjściu Kacperka na świat. Nasze pierwsze dziecko urodziło się z poważnymi zaburzeniami pracy serca, ale udało się przezwyciężyć te trudności. Dzięki determinacji i ogromnemu wysiłkowi, sami udźwignęliśmy ten ciężar. Od samego początku próbowaliśmy pokrywać koszty leczenia Kacpra sami. Robiliśmy wszystko, by nie obciążać nikogo swoim bólem i obawami. Ale nasza sytuacja gwałtownie się zmieniła. Straciliśmy źródło utrzymania, a koszty leczenia Kacperka nie zniknęły. Dlatego, choć z ciężkim sercem i ogromną nadzieją, zwracamy się do Was. Prosimy o pomoc dla naszego synka. O szansę, by mógł chodzić, biegać, skakać jak inne dzieci. oraz by jego dzieciństwo nie było naznaczone bólem, zabiegami, gipsem i ograniczeniami.

To bardzo trudne, prosić, ale jeszcze trudniejsze jest patrzeć, jak własne dziecko cierpi. Z całego serca dziękujemy za każdą pomoc, każde wsparcie i każdą modlitwę. To dla nas więcej, niż jesteśmy w stanie wyrazić słowami.

Rodzice Kacperka