Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Choroba, która odbiera Kamilowi chęć życia - nie tak ma wyglądać dzieciństwo!

Kamil Deja

Choroba, która odbiera Kamilowi chęć życia - nie tak ma wyglądać dzieciństwo!

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0233700
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz
Cel zbiórki:

Zakup nierefundowanego leku

Kamil Deja, 12 lat
Maków Podhalański, małopolskie
Neurofibromatoza typu 1 (NF1), glejak nerwów wzrokowych
Rozpoczęcie: 17 Listopada 2022

Opis zbiórki

Kamil jest pogodnym, 12-letnim chłopcem kochającym jazdę na rowerze. Uwielbia kontakt ze zwierzętami, jak nikt potrafi godzinami bawić się z psami. Na pierwszy rzut oka syn wygląda na zdrowego chłopca. Długie spodnie zakrywają najbardziej widoczne oznaki choroby. Kamil cierpi na neurofibromatozę typu 1.

Gdy ubierze krótkie spodenki widać, że jego noga jest inna, grubsza od drugiej. Kamil bardzo źle się czuje z tym, jak inni na jego nogę patrzą. Jest to dla niego ogromnie trudne do zniesienia. Chorobę potwierdzono w 2020 roku, po wykonaniu badań genetycznych. Dodatkowo po rezonansie głowy wyszło, że syn ma glejaka nerwów wzrokowych. Musiał przyjąć chemioterapię, ale w czasie leczenia dostał reakcji alergicznej na składnik leku i lekarze musieli zmienić chemię.

Obecnie chcemy się skupić na leczeniu nogi Kamila. Wprowadzić lek, który zahamuje chorobę. Są dni że noga bardzo mu puchnie i robi się sina przy większym wysiłku. Wierzymy, że gdy Kamil dostanie lek, to będzie mógł dalej cieszyć się życiem. Normalnie jeździć na rowerze bez wysiłku. Teraz nawet chodzenie jest dla niego wyzwaniem. Wyjście na spacer to dla niego maraton. Bardzo trudno dopasować obuwie na jego nogę.

Kamil urodził się już z taką nogą i od razu było widać, że jest inna. Wtedy lekarze mówili, że to sie wyrówna, lecz obrzęk tylko się powiększał. Po latach dowiedzieliśmy się, że to wina choroby. Wierzymy, że gdy Kamil rozpocznie leczenie to będzie lepiej. Aby tak się stało niezbędna jest Twoja pomoc. Sami nie damy rady zebrać środków na lek, który może pomóc naszemu synowi normalnie żyć.

Rodzice Kamila

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0233700
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki