Kamil Rudnicki, 8 lat

Kamil i jego starszy brat chorują na chorobę genetyczną, która zaliczana jest do chorób rzadkich.

Choroba ta  polega na wyrastaniu na zdrowych kościach guzów,  które deformują kości, uszkadzają nerwy, mięśnie, naczynia krwionośne, mogą również miażdżyć narządy wewnętrzne.

- Walka z tą chorobą cechuje  ciągła  niepewność i permanentny  stres. - mówi mama chłopców. - Ta walka stała się naszą codziennością – ciągłe operacje, rehabilitacje, szpitale, wizyty. Pomimo tego jednak staramy się robić wszystko, żeby ich dzieciństwo było radosne i całkiem normalne.

Życie z rzadką chorobą jest trudne, ponieważ nie dość, że droga do diagnozy bywa długa, to samo leczenie też jest wielką niewiadomą. Mama chłopców mimo własnych problemów zdrowotnych cały czas szukała innych chorych oraz specjalistów, którzy mogliby pomóc. Jej determinacja doprowadziła do powstania stowarzysznia, które szerzy wiedzę o chorobie i jest wsparciem dla innych rodziców. To ogromny wkład i poświęcenie. Każde wsparcie będzie przeznaczone na pomoc chłopcom, na ich leczenie, pojawiające się koszty dodatkowe. Chociaż w taki sposób każdy z nas może dołożyć swoją cegiełkę do walki z chorobą rodzeństwa.