Karolina Kożdoń - zdjęcie główne

Na naszą córeczkę spadło wiele trudnych diagnoz... POMOCY!

Cel zbiórki: Zakup aparatów słuchowych, leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Karolina Kożdoń, 3 latka
Cieszyn
Upośledzenie słuchu czuciowo-nerowe obustronne, somatotropinowa niedoczynność przysadki, duplikacja krótkiego ramienia chromosomu X w rejonie Xp.22.2, opóźniona mielinizacja, podwójny łuk aorty, dysmorfia, małogłowie, dysplastyczna zastawka aortalna
Rozpoczęcie: 27 maja 2026
Zakończenie: 27 sierpnia 2026
101 zł(1,19%)
Brakuje 8410 zł
WesprzyjWsparły 2 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0983783
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0983783 Karolina

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Karolinie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Zakup aparatów słuchowych, leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Karolina Kożdoń, 3 latka
Cieszyn
Upośledzenie słuchu czuciowo-nerowe obustronne, somatotropinowa niedoczynność przysadki, duplikacja krótkiego ramienia chromosomu X w rejonie Xp.22.2, opóźniona mielinizacja, podwójny łuk aorty, dysmorfia, małogłowie, dysplastyczna zastawka aortalna
Rozpoczęcie: 27 maja 2026
Zakończenie: 27 sierpnia 2026

Opis zbiórki

Gdy dowiedzieliśmy się, że zostaniemy rodzicami, byliśmy niesamowicie szczęśliwi. Z niecierpliwością czekaliśmy na przyjście na świat naszej córeczki. Ciąża przebiegała prawidłowo, jednak w pewnym momencie malutka przestała rosnąć… Poród nastąpił w 36. tygodniu ciąży. Karolinka była taka malutka, ważyła zaledwie 1,7 kg!

Pierwsze 33 dni swojego życia nasza córeczka spędziła w szpitalu. Lekarze walczyli o jej zdrowie i życie, a my każdego kolejnego dnia drżeliśmy, że spadnie na nią kolejna diagnoza… Wykryto niedoczynność przysadki, duplikację krótkiego ramienia chromosomu X w rejonie Xp.22.2, opóźnioną mielinizację, podwójny łuk aorty, dysmorfię, małogłowie, dysplastyczną zastawkę aortalną… 

Nasz świat się rozsypał na maleńkie kawałeczki, nie rozumieliśmy, dlaczego to spotkało akurat nasze dziecko! Gdy w końcu udało nam się opuścić zimne mury szpitala, Karolinka nadal musiała pozostawać pod opieką wielu specjalistów i uczęszczać na rehabilitację. 

Malutka często chorowała, ciężko nam było przeprowadzić dokładniejszą diagnostykę w kierunku zaburzeń słuchowych, taką, którą zalecono nam, gdy była jeszcze niemowlęciem.  Na badania udaliśmy się dopiero na początku 2026 roku. Okazało się, że Karolinka ma obustronne upośledzenie słuchu czuciowo-nerwoweniedosłuch na poziomie 40-60% i wymaga założenia aparatów słuchowych!

Niestety koszt ich zakupu jest ogromny i przerasta nasze możliwości finansowe, mimo refundacji, która przysługuje Karolince… Dlatego musimy prosić Was o pomoc. Każda wpłata, przekazanie 1,5% podatku czy udostępnienie to dla nas bardzo cenny gest i szansa na lesze jutro Karolinki!

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według