Karolinka znów walczy o życie❗️ Potrzebna jest pilna operacja!

Karolinka Malinowska ma 10 lat i od urodzenia zmaga się z rzadką chorobą genetyczną – zespołem Aperta. To niezwykle ciężka i okrutna choroba, która powoduje przedwczesne zrośnięcie się szwów czaszkowych i deformację czaszki, a także zrost wszystkich palców rąk i stóp. Kiedy czaszka się zrośnie, a dziecko nadal rośnie, dochodzi do ucisku na mózg i nieodwracalnych zmian, po których następuje najgorsze...

Z powodu tej choroby Karolinka przeszła już wiele bolesnych operacji. Każda z nich była walką – o jej życie, o zdrowie, o to, by mogła funkcjonować jak inne dzieci. Dziś ta walka wchodzi w decydującą fazę. Czeka nas najtrudniejsza i najbardziej ryzykowna operacja – operacja Le Fort III, która musi zostać przeprowadzona w czerwcu 2026 roku w USA.

Dlaczego trzeba działać natychmiast?
Z powodu choroby czaszka Karolinki przestaje rosnąć, podczas gdy jej mózg nadal się rozwija. Dochodzi do niebezpiecznego ucisku, który może spowodować trwałą utratę wzroku i słuchu, poważne uszkodzenia mózgu, a nawet upośledzenie umysłowe.

W lipcu 2025 roku doktor Jeffrey Fearon – światowej sławy chirurg z Dallas w Teksasie, który od początku leczy Karolinkę – zadecydował, że operacja musi zostać wykonana jak najszybciej. To jedyny sposób, by uratować wzrok, słuch i przyszłość naszej córki.

Operacja jest bardzo skomplikowana i bolesna. Polega na założeniu zewnętrznego dystraktora, przymocowanego śrubami do kości czaszki oraz podniebienia górnego. Ten dystraktor, który wygląda jak żelazny hełm, trzeba codziennie rozkręcać, aby wysuwać twarzoczaszkę do przodu przez 7 tygodni...

Kolejny trudny zabieg to usunięcie tego urządzenia. 

Operacja będzie nie tylko wyzwaniem finansowym. To będzie ogromne wyzwanie fizyczne i psychiczne dla Karolinki i całej rodziny. Ale bez tej operacji nie ma szans na dalszy rozwój ani normalne życie.

Koszty są ogromne – potrzebujemy każdej pomocy. Operacja wraz z podróżą do USA i trzy miesiące pobytu na miejscu to ponad 600 tys. złotych!

Karolinka uczęszcza obecnie do IV klasy szkoły podstawowej. Jest bystra, pogodna i bardzo dzielna. Robi wszystko, by żyć jak inne dzieci, ale bez tej operacji jej przyszłość stanie pod znakiem zapytania.

Nie mamy wyboru – musimy działać teraz. Czasu jest coraz mniej, a stawka najwyższa – zdrowie i życie naszego dziecka. Każda wpłata, każde udostępnienie tej zbiórki to krok do uratowania Karolinki.

Z całego serca dziękujemy za każdą pomoc,
Agnieszka – mama