Nieuleczalna choroba odbiera mi sprawność i mowę. Jedynym ratunkiem jest kosztowna terapia!

Mam na imię Kasia i jeszcze cztery lata temu byłam zupełnie zdrową osobą: matką i żoną. Byłam aktywna zawodowo i samodzielna. Pierwsze objawy choroby były niepozorne... Na początku zauważyłam problemy z prawą ręką, zaczęłam niewyraźnie pisać. Potem zaczęły się kłopoty z mową.

Diagnoza była szokująca: MSA typu P, czyli zanik wieloukładowy. To choroba neurodegeneracyjna, postępującą i aktualnie nieuleczalna! Występują objawy charakterystyczne dla zespołu Parkinsona oraz inne, dodatkowe. 

Stopniowo moja mowa się pogarszała, a obecnie muszę się bardzo postarać, żeby ktokolwiek zrozumiał, co chcę powiedzieć. Mówię cicho i niewyraźnie. Zaczęłam utykać na prawą nogę. Mięśnie zanikają, oddech się skraca, ale ja się nie poddaję. Nadal pracuję zawodowo, chociaż z każdym dniem jest coraz trudniej. Codzienne czynności zajmują mi coraz więcej czasu...

Jedyną szansą na opóźnienie postępu choroby jest dla mnie eksperymentalna terapia komórkami mezenchymalnymi. Niestety, to bardzo kosztowne i nierefundowane leczenie. Abym mogła z niego skorzystać, potrzebuję Waszej pomocy!

Kwota terapii komórkami macierzystymi jest ogromna... Samodzielnie nigdy nie będę w stanie opłacić leczenia. Proszę więc Was z całego serca o wsparcie. Nawet niewielka cegiełka da mi nadzieję na przyszłość i szansę na walkę z chorobą!

Kasia

Artykuł o zbiórce na jaworznickim portalu – jaw.pl (otwiera nową kartę)