Kilka serc jeden głos, by odrobić zadanie
Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.
Mikołaja ma już 9 lat… Niestety, czas działa na naszą niekorzyść – choroba każdego dnia osłabia mięśnie naszego dziecka… A leczenie można podać tylko pacjentom chodzącym! Błagamy o pomoc!
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a, śmiertelna, postępująca choroba genetyczna, która niszczy mięśnie a także atakuje serce i układ oddechowy.
To choroba, która nie czeka. Każdego dnia sieje spustoszenie w organizmie Mikołaja.
Codzienność naszego synka to rehabilitacja, terapie, badania, szpitale, niekończące się wizyty u specjalistów
Niestety, leczenie nie jest refundowane w Polsce, a jego koszt znacznie przewyższa nasze możliwości… Koszty rehabilitacji, terapie, suplementy, dieta i wizyty lekarskie, dojazdy pochłaniają nasz rodzinny budżet. Nie mamy jak zapłacić za szansę na spowolnienie tej okrutnej choroby…
Mikołaj ma już 9 lat. Z każdym miesiącem może stracić to, co dla niego tak ważne – samodzielność i możliwość chodzenia. Czas goni nieubłaganie! Musimy działać teraz, zanim będzie za późno.
Niestety nie poradzimy sobie sami. Chcemy dać Mikołajowi szansę, by nadal mógł się śmiać, śpiewać, bawić się klockami LEGO, marzyć o przyszłości i cieszyć się życiem – tak jak inne dzieci w jego wieku. Twoje wsparcie to realna szansa na spowolnienie choroby i zatrzymanie czasu – choć na chwilę.
Z całego serca prosimy – pomóżcie nam zatrzymać czas dla naszego synka! Każda wpłata to dla niego nadzieja na spowolnienie choroby. Każde udostępnienie to szansa by inni poznali jego historię. Dziękujemy, że chcesz być częścią naszej walki o życie i sprawność Mikołaja.
Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio na docelową zbiórkę:
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Mikołaja ma już 9 lat… Niestety, czas działa na naszą niekorzyść – choroba każdego dnia osłabia mięśnie naszego dziecka… A leczenie można podać tylko pacjentom chodzącym! Błagamy o pomoc!
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a, śmiertelna, postępująca choroba genetyczna, która niszczy mięśnie a także atakuje serce i układ oddechowy.
To choroba, która nie czeka. Każdego dnia sieje spustoszenie w organizmie Mikołaja.
Codzienność naszego synka to rehabilitacja, terapie, badania, szpitale, niekończące się wizyty u specjalistów
Niestety, leczenie nie jest refundowane w Polsce, a jego koszt znacznie przewyższa nasze możliwości… Koszty rehabilitacji, terapie, suplementy, dieta i wizyty lekarskie, dojazdy pochłaniają nasz rodzinny budżet. Nie mamy jak zapłacić za szansę na spowolnienie tej okrutnej choroby…
Mikołaj ma już 9 lat. Z każdym miesiącem może stracić to, co dla niego tak ważne – samodzielność i możliwość chodzenia. Czas goni nieubłaganie! Musimy działać teraz, zanim będzie za późno.
Niestety nie poradzimy sobie sami. Chcemy dać Mikołajowi szansę, by nadal mógł się śmiać, śpiewać, bawić się klockami LEGO, marzyć o przyszłości i cieszyć się życiem – tak jak inne dzieci w jego wieku. Twoje wsparcie to realna szansa na spowolnienie choroby i zatrzymanie czasu – choć na chwilę.
Z całego serca prosimy – pomóżcie nam zatrzymać czas dla naszego synka! Każda wpłata to dla niego nadzieja na spowolnienie choroby. Każde udostępnienie to szansa by inni poznali jego historię. Dziękujemy, że chcesz być częścią naszej walki o życie i sprawność Mikołaja.
Wpłaty
- Ewa W300 zł
- Wpłata anonimowa50 zł
- Wpłata anonimowa200 zł
- Małgosia C.20 zł
- Magdalena10 zł
- Wpłata anonimowa5 zł